23AndMe сравнила предсказательную силу генетических тестов и семейных историй

В теоретическом исследовании, результаты которого компания 23andMe представила в онлайн журнальчике PLOS Genetics, была разработана модель, демонстрирующая разную предсказательную силу у генетических тестов и семейных историй заболевания, докладывает пресс-релиз на веб-сайте компании.

По результатам исследования, генетические испытания, основанные на анализе однонуклеотидных полиморфизмов, способны выявить такие заболевания у огромного процента индивидуумов с очень высочайшей вероятностью.
«И домашняя история, и генетика являются необходимыми инструментами для оценки личных рисков развития той или иной болезни», — говорит соучредитель 23andMe Энн Войчицки (Anne Wojcicki). «Мы уверены в том, что эти сведения — и семейной истории, и генетического профиля — будут приобретать все большую значимость как для отдельных людей, так и для врачей, что обеспечит оптимальное медицинское обслуживание», — добавила она.

Ведущий автор публикации — исследователь компании 23andMe Чыонг До (Chuong Do) с группой сотрудников провели разносторонний сравнительный анализ семейных историй болезней, также генетическое тестирование для оценки риска развития 23 различных патологических состояний, среди которых были коронарная и сердечная недостаточность, диабеты первого и второго типа, рак предстательной железы, болезнь Альцгеймера, рак молочной железы, рак легких, болезнь Крона, целиакия, рак яичников, меланома, биполярное расстройство и шизофрения.
Проведенный авторами анализ подтвердил, что семейная история имеет значительную предсказательную силу для распространенных болезней, генетических патологий и заболеваний, предопределяемых дефектом по одному гену (Менделевских заболеваний) в случае, когда специфическая генетическая причина еще не установлена.

Модель подразумевает, что поточнее всего риск развития заболевания можно оценить методом комбинирования анализа домашней истории с генетическим анализом.
Домашняя история полезна для оценки риска всераспространенных наследных болезней, таких как болезнь коронарных артерий.

Но для болезней, встречающихся с относительно низкой частотой, как, к примеру, болезнь Крона, домашняя история играет роль менее чем в 4 процентах случаев, и ее предсказательная сила еще меньше, чем сила генетических причин, всераспространенных в популяции.
Для относительно распространенных заболеваний, в развитии которых участвуют как множественные генетические факторы, так и факторы среды, а именно, для болезни коронарных артерий, сведения о родителях играют существенную роль для оценки риска развития такого же состояния у потомка.

Однако для менее распространенных болезней семейная история не столь информативна, и в таком случае генетические варианты, выявляемые при персональном тестировании на однонуклеотидный полиморфизм, оказываются гораздо важнее, считают исследователи.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Составляющие крови с антителами к возбудителю сифилиса похищены у перевозчика
25-10-2012

Контейнер с компонентами крови для диагностики сифилиса был украден у перевозчика на трассе во...

Курение может провоцировать развитие катаракты
05-03-2013

Табакокурение является отлично известным фактором риска многих болезней, и не так давно китайские...

Минздрав задействует вездеходы для диспансеризации россиян
24-09-2013

Ведомство получит машины, списанные Минобороны Министерство здравоохранения будет использовать...

Депиляция горячим воском: проверенный метод
25-06-2013

депиляция. Это самый старый метод удаления волос при помощи смолы, воска, либо жженого сахара. ...

Клетки жировой ткани будут использоваться в терапии ожогов
04-04-2013

Южноамериканская компания Cytori Therapeutiс (NASDAQ: CYTX) заключила с Департаментом...