БАДы — в аптеку

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) выдумала, как биться с нерадивой рекламой биоактивных добавок (БАД): их необходимо включить в список фармацевтических средств.

ФАС будет настаивать на включении БАДов в список фармацевтических средств, произнес вчера глава ведомства Игорь Артемьев. На данный момент оборот добавок регулируется законом «О безопасности пищевых продуктов», а большая часть производителей БАДов говорят, что их препараты вылечивают либо служат для профилактики болезней, разъясняет управляющий управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев. «Поэтому мы считаем нужным подвести все на биологическом уровне активные добавки под регулирование закона “Об воззвании фармацевтических средств”, при всем этом в процессе регистрации производители непременно должны обосновывать эффективность собственных препаратов», — гласит он.

Когда готовился закон об обороте фармацевтических средств, ФАС уже предлагала включить в него БАДы, и Минздравсоцразвития было против. «Мы не меняли свою позицию: в нашем понимании БАДы относятся к пищевым добавкам», — говорит представитель министерства.
По данным DSM Group, в 2009 г. аптеки продали 226 млн упаковок БАДов на общую сумму 12,1 млрд руб.Вопрос касается и сокращения каналов продаж — лекарства могут продаваться исключительно в аптеках, указывает Ломакин.

Только 70% БАДов продается через аптеки, подсчитала Марина Пономарева, исполнительный директор некоммерческого партнерства производителей БАДов и лечебно-профилактического питания, 20% приходится на специализированные магазины и супермаркеты, а еще 10% — на дистанционную торговлю. Например, «Диод» продает свои БАДы в отделах диетического питания гипермаркетов Metro, говорит Тихонов.

Вернее было бы внести изменения в закон о рекламе, резюмирует Ломакин. В деньгах рынок вырос на 6% по сравнению с 2008 г., сказал гендиректор компании Сергей Шуляк. На тройку лидеров — компании «Эвалар», «Диод» и «Аквион» — приходится 33% объема аптечных продаж.

Если инициатива ФАС пройдет, производители БАДов должны будут пройти регистрацию продукции как лекарственные средства (по закону она занимает до 210 дней) и проводить клинические исследования, которые должны подтвердить их эффективность и безопасность, говорит юрист Baker & McKenzie Сергей Ломакин. «Сомневаюсь, что они смогут ее пройти, поскольку от БАДов не требуется лечить», — удивляется эксперт. Ну и санитарные нормы прямо обязывают производителя размещать на этикетке продукта фразу «не является лекарством», добавляет гендиректор «Диода» Владимир Тихонов.

Или ужесточить требования к исполнению действующего закона о рекламе, добавляет Тихонов.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Реалии аптечного изготовления лекарственных средств
15-01-2014

Создатель: Е.А.ПОНОМАРЕВА, Волгоградский кардиологический центр, И.Н.,ТЮРЕНКОВ, Волгоградский...

Открылся ХV111 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»
05-12-2013

Этот презентабельный научно-практический форум — уникальное междисциплинарное мероприятие, которое...

Обезболивающие будут выведены из свободной продажи
15-10-2013

Нурофен, Пенталгин, Солпадеин, Коделак и другие обширно распространённые обезболивающие к лету...

Древние нубийцы использовали антибиотики
25-06-2013

Хим анализ костей старых нубийцев показал, что те часто воспринимали тетрациклин.Несколько позднее...

В аптеках Петербурга выявлены нарушения при хранении лекарственных средств
27-08-2012

Прокуратура Кировского р-на Санкт-Петербурга вместе с ТУ Росздравнадзора и Роспотребнадзора...