Биомаркеры заболевания Альцгеймера проявляются за 20 лет до первых симптомов

В мозге людей, на генном уровне предрасположенных к развитию заболевания Альцгеймера (БА), биомаркеры заболевания можно выявить более чем за 20 лет до возникновения первых симптомов.Как отметил в интервью BBC один из авторов работы, доктор Эрик Рэйман (Eric Reiman) из Banner Alzheimer»s Institute (штат Аризона), результаты исследования заставляют предположить, что изменения в мозге начинаются очень задолго до клинических проявлений БА, что необходимо принять во внимание при поиске эффективной терапии.

Профессор Ник Фокс (Nick Fox) из института неврологии при Лондонском университетском колледже, комментируя полученные данные, подчеркнул, что некоторые из его пациентов ко времени поступления в клинику с выраженными симптомами БА уже теряют до пятой части объема некоторых областей мозга, поэтому ранняя диагностика будет иметь ключевое значение, когда лекарство от деменции будет, наконец, найдено.
Не считая того, исследовался состав их спинномозговой воды.

В итоге оказалось, что хотя обе группы – носителей мутации и тех, у кого она отсутствует – практически не отличались по уровню когнитивных способностей или по результатам нейропсихологических тестов, у молодых людей из первой группы наблюдались значимые отличия в функционировании некоторых областей мозга, также уменьшение количества серого вещества в его теменной доле.
Кроме того, в спинномозговой жидкости и плазме крови носителей мутации зафиксирована более высокая, чем у не имеющих генетической предрасположенности к ранней деменции, концентрация патологического белка бета-амилоида, что характерно для БА.

Накопление этого белка в нейронах мозга и обуславливает развитие симптомов болезни.
Таковой вывод сделали южноамериканские ученые, исследовавшие доклиническую фазу заболевания на примере группы юных колумбийцев – носителей генетической мутации, связанной с ранешней деменцией.

Работа размещена 6 ноября в журнальчике The Lancet Neurology.
Из 44 участников исследования, возраст которых колебался от 18 до 26 лет, 20 были носителями мутации PSEN1 E280A, из-за которой у членов их семьи БА проявлялась в возрасте около 40 лет, в то время как в среднем этот возраст составляет около 75 лет.
Состояние тканей и функционирование мозга всех юных людей, также их когнитивные возможности были подвергнуты многостороннему исследованию при помощи способов магнитно-резонансной и компьютерной томографии.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Российские учёные нашли активатор хронических воспалений
03-10-2013

Приобретенные воспалительные заболевания – вереница обострений и ремиссий. Длительное время спецы...

Лобелия привлекла внимание ученых как антибактериальное и противосудорожное средство при эпилепсии
14-02-2014

Классические фитотерапевты считают лобелию одной из самых действующих и полезных трав на планете и...

Продукт от рака оказался самым эффективным средством при рассеянном склерозе
30-01-2014

Продолжавшаяся в общей трудности четыре года 3-я фаза масштабных клинических испытаний продукта...

Препараты нового поколения препятствуют развитию болезни Паркинсона, блокируя поступление кальция в нейроны
18-09-2013

Болезнь Паркинсона, 2-ое по распространенности нейродегенеративное болезнь, появляется вследствие...

Почему офисным работникам хочется спать на рабочем месте?
13-02-2013

Исследователи Института Нью-Йорка и Государственной лаборатории Лоренса Беркли при Институте...