На современном уровне оказания помощи клиентам медико-генетической консультации (МГК) Окружного кардиологического диспансера (г.Обычным невынашиванием беременности (ПНБ) именуют повторяющуюся остановку развития беременности. В текущее время эта неувязка приобретает все огромную актуальность.
В случае воззвания брачной пары по поводу многократных самопроизвольных выкидышей уделяется внимание детальному изучению информации о семьях обоих супругов. Для выявления причин невынашивания беременности проводится исследование хромосом, по мере надобности назначаются дополнительные методы исследования, в том числе – молекулярные, после проведения которых женщине назначается адекватное специализированное лечение, направленное на профилактику осложненного течения беременности.
Сургут, Югра) доступны сложнейшие молекулярно-генетические исследования, которые до недавнешнего времени находились в компетенции федеральных генетических центров.
За 20-летний опыт работы на местности Югры в МГК стало вероятным проведение ДНК-диагностики ряда мутаций, приводящих к развитию многих томных болезней, в том числе генодиагностики по невынашиванию беременности.
Это позволяет впору принять профилактические меры, предотвратив развитие заболевания либо облегчив его течение, и с учетом личных особенностей использовать терапию. Неувязка невынашивания беременности затрагивает многие семейные пары и может быть обоснована наличием наследной расположенности.
Особую важность приобретает дородовое наблюдение, своевременная диагностика и коррекция выявляемых нарушений с целью предотвращения выкидыша или рождения глубоко недоношенного ребенка.
На сегодня благодаря развитию генодиагностики женщинам нет необходимости выезжать в федеральные центры, все необходимые исследования теперь выполняются и в Сургуте.
Для проведения молекулярно-генетических исследований микроскопа уже недостаточно, они требуют применения специального оборудования и особых методов. В лаборатории генодиагностики МГК внедрено более 35 высокотехнологичных генетических лабораторных методик, позволяющих проводить диагностику наследственных заболеваний на современном оборудовании экспертного класса.
Развитие генодиагностики на территории ХМАО – Югры поможет многим семьям обрести возможность появления в семье желанного ребенка.
В основе таких исследований лежит изучение элементарных «кирпичиков» генетической информации в определенных участках хромосом.
В связи с бурным развитием науки, в текущее время имеется целый перечень методов, позволяющих изучать «проблемные» участки генов человека.
С момента открытия лаборатории генодиагностики в Окружном кардиологическом диспансере выполнено уже 75 подобных исследований. 10-ти женщинам назначено лечение, которое позволило сохранить беременность.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
20-08-2013
Наследными могут быть лишь особенности темперамента, которые влияют на манеру письма. Развивайте...
09-09-2013
Покончить с никотиновой зависимостью трудно. У кого-то действительно получается, но большинство...
09-08-2013
Сотрудники мед института Калифорнии узнали, что поцелуи – это не просто приятное и романтичное...
15-11-2012
Согласно сообщению в Science Daily (Nov. 3, 2011), исследователи из Уэйк Форест Баптистского мед...
22-11-2012
23 ноября в большинстве регионов Рф в рамках Евро денька муковисцидоза пройдет уже ставшая...