Данные о генах будут храниться в «Сколково»

17-09-2013

Данные о генах будут храниться в «Сколково»
В «Сколково» создается одна из огромнейших в мире баз данных генной инфы, которая будет употребляться для развития технологий индивидуальной медицины.

Инвестором проекта выступает южноамериканская компания ЕМС, разработчик систем хранения данных. На базе решений ЕМС в «Сколково» создается центр компетенции биоинформатики.

- Биоинформатика — главная часть развития биомедицины, — директор биомедицинского кластера «Сколково» Игорь Горянин. — Без анализа генома и сопутствующих огромных объемов данных нереально создание новых фармацевтических средств, а именно персонализированных фармацевтических средств. Ряд больших фармкомпаний уже выразили энтузиазм к сотрудничеству в этой области.

- Когда вы принимаете анальгин, он снимает мигрень, но при всем этом оказывает воздействие не только лишь на голову, да и на тело больного в общем. А это не полезно, — говорит генеральный директор ЕМС в России и СНГ Сергей Карпов. — Современная мединдустрия говорит, что есть способ, основанный на точном анализе ДНК, который позволит строить лекарство направленного действия.

Оно будет воздействовать на ту систему, которая позволит снять только мигрень, не затрагивая при всем этом ничего больше.
Центр ЕМС в «Сколково» станет частью глобальной сети центров разработок и исследований компании, которые находятся в Китае, Египте, Индии, Ирландии, Израиле, Сингапуре и США.

По словам президента ЕМС Джо Туччи, центр в подмосковном иннограде будет первым в мире центром ЕМС, специализирующимся на технологиях облачных вычислений и больших данных для исследований в области биоинформатики. Для работы в новом центре в 2015 году компания планирует привлечь около 50 российских ученых и инженеров.

Объем инвестиций в ЕМС не озвучили.Расшифровав геном человека, есть возможность указать на расположенность личности к определенным заболеваниям. Для сохранения в электрическом формате 1-го генома человека требуется 6,4 миллиардов. б.
- У каждого собственный уникальный геном, а для их обобщенного анализа нужны тыщи геномов, — разъясняет вице-президент по инженерным системам ЕМС Патрисия Флорисси.

- Допустим, для определения расположения генома аутизма либо других болезней нужно будет собрать и проанализировать геномы примерно 10 тыс. человек. Причем каждый нужно будет проанализировать в отдельности, — продолжает Патрисия Флорисси.

Помимо предрасположенности к болезням расшифровка генома дает возможность понять восприимчивость человека к лекарственным препаратам. И разработать индивидуальную методику лечения. Или даже индивидуальные медикаменты.

По оценкам аналитика «Финам» Леонида Делицына, в ближайшие пару лет компания ЕМС на реализацию данного проекта потратит порядка $5 млн.
В России персонализированная медицина пока развита слабо, поэтому компании, которые решаются на работу в данной области, пользуются услугами зарубежных партнеров.

- Наша компания разрабатывает препараты направленного действия в России, — говорит Петр Федичев, генеральный директор компании «Квантум Эйдж». — Чтобы их делать, нужны большие вычислительные мощности. Их мы получаем, используя облачные технологии: создаем виртуальные вычислительные кластеры, арендуя их у международных компаний, например у Amazon.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: