Доныне неизвестная генетическая мутация — ключ к лечению редкого недуга

Сингапурский институт мед биологии вместе со спецами из Турции, Иордании, Швейцарии и США выявил ген, вызывающий прирожденный недостаток, узнаваемый как синдром Hamamy, передает Xinhua.

Данную мутацию в человеческом организме обнаружили впервые. IRX5 относится к транскрипционным факторам, присутствующим у людей, рыб, земноводных, животных, мушек и даже червей.

Используя лягушку в качестве лабораторной модели, ученые продемонстрировали, как IRX5 организует движение клеток в голове и половых железах развивающегося эмбриона. По словам экспертов, открытие позволит получить новые лекарства против остеопороза, болезней сердца и анемии.

Это редчайшее расстройство, характеризующееся искаженными чертами лица, поражениями клеток сердца, костей, крови и репродуктивных клеток. До нынешнего денька медики ничего не знали о его причинах. Теперь же подозревают мутацию в гене IRX5.

Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Представителей нетрадиционной ориентации проще выявить среди женщин
01-11-2013

Опыт показал: когда добровольцев просили найти ориентацию парней и дам, люди почаще давали верный...

Создатель самой популярной диеты добровольно покинул мир медицины
08-02-2013

Можно без преувеличения сказать, что в течение прошлых 10 лет слава Пьера Дюкана, врача-диетолога...

Ночные часы — худшее время для приема пищи
30-01-2014

Не тайна, от жирной еды можно поправиться. Но время приема еды настолько же принципиально, как и...

Людям будут переливать… кровь червей!
27-08-2013

Кровь червей может стать основой последнего поколения синтетической крови для людей. Ученые...

6 Чашек кофе в денек продлевает жизнь на 6 лет
19-02-2014

Употребление кофе наращивает длительность жизни, снижая риск сердечных и респираторных болезней,...