Исследование III фазы Study 305 компании Eisai, в каком изучается продукт perampanel, показало, что perampanel 8 мг и 12 мг уменьшает среднюю частоту эпилептических припадков по сопоставлению с плацебо у пациентов с парциальными припадками, получавших в процессе исследования 1—3 других противоэпилептических продукта.
Perampanel — высокоселективный неконкурентный антагонист глутаматных рецепторов AMPA-типа (альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионовой кислоты) для перорального внедрения, разработанный и исследуемый Eisai.
В исследовании Study 305 показатель ответа на терапию, определенного как понижение частоты припадков на 50 и поболее процентов, составил 14,7% в группе плацебо, 33,3% в группе получавших 8 мг и 33,9% — посреди принимавших по 12 мг perampanel.
Результаты исследования проявили, что perampanel 8 мг 1 раз в сутки снижал среднюю частоту припадков на 30,5%, а perampanel 12 мг 1 раз в сутки — на 17,6% по сравнению с плацебо (9,7%) у пациентов, получавших помимо этого 1—3 противоэпилептических препарата.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
27-11-2013
Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) одобрило...
11-02-2014
Ученые уповают использовать природные характеристики кораллов, дозволяющие им противостоять...
26-12-2013
Ученые Йельского института разработали удобный метод лабораторного синтеза хим соединения гуперзин...
26-12-2013
Рязанское УФАС Рф разглядело дело в отношении МУЗ «Кораблинская центральная районная больница» о...
05-12-2013
Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) одобрило...