На сегодня объем фальсификата на русском фармрынке составляет 0,2% от полного количества серий препаратов, поступающих в оборот.Она рассказала, что сейчас решается вопрос о необходимости лицензирования фармпроизводства.
По мнению врио главы Росздравнадзора, на сегодня, когда в каждом пятой компании выявляются серьезные недостатки, этот барьер необходим. «В будущем, когда можно будет быть уверенным, что производство соответствует всем предъявляемым требованиям, можно будет ввести уведомительный порядок», — поделилась Елена Тельнова своим мнением с участниками конференции.
Такие данные привела 12 апреля в собственном выступлении на XVII всероссийской конференции «Аптечная сеть России» врио управляющего Росздравнадзора Лена Тельнова. «Цифра сама по для себя невелика, но это не означает, что трудности нет.
Наличие фальсификата — угроза здоровью и жизни людей. Нужно ставить барьеры, которые оградят население от фальсификата, но не мешать работать фармпромышленности», — подчеркнула она.
По словам представителя ведомства, в 2011 году прошли проверки в почти 3,5 тыс. предприятий — юрлиц и индивидуальных предпринимателей, в работе 21% из них выявлены нарушения. 48% нарушений совершены частными организациями, подчеркнула Елена Тельнова.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
06-08-2012
Интернациональная компания FAVEA, проведет в Алматы семинар, посвященный соответствующей...
31-10-2012
«АКРИХИН» занял 2-ую позицию в «Рейтинге влиятельности субъектов русского лекарственного рынка» в...
24-07-2012
Как докладывает "Лекарственный вестник" со ссылкой на ресурс World First Pharma, перед трибуналом...
22-01-2014
Компания Roche Holding AG сказала о 58-процентном увеличении незапятанной прибыли в 1-м полугодии...
06-11-2013
Незапятнанная прибыль лекарственной компании Abbott Laboratories Inc. в I полугодии 2010 г....