ЕС вводит жесткие правила на информацию о лекарствах

Европа будет строго ограничивать количество инфы, которую производители фармацевтических средств могут предоставлять широкой общественности.

Согласно новым предложениям, будет разрешена только определенная информация, а именно — содержащаяся в аннотациях и на упаковках лекарственных препаратов, также о ценах, клинических испытаниях — и инструкция по применению.
Данные предложения подвергнутся рассмотрению Европейским парламентом и Советом министров.

Не считая того, сохранит запрет на рекламу в согласовании с предложенными правилами. Последние предложения от Европейской комиссии, принятые в 2008 году, специалисты посчитали очень мягенькими для реального отслеживания коммуникаций между производителями и пациентами.

Как отметил еврокомиссар по здравоохранению и потребительской политике Джон Далли (John Dalli), новые правила позволят и дальше укреплять контроль за лекарственными средствами.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Минздрав отказался от перечня безрецептурных препаратов
15-10-2013

С 16 октября в Рф приказом Минздрава отменяется список безрецептурных препаратов. Но, с другой...

Минпромторг Рф: Объем производства лекарственных средств за январь-май 2010 г. составил 47,3 млрд руб.
08-11-2012

Объем производства фармацевтических средств за январь-май 2010 г. составил 47,3 миллиардов. руб.;...

Жители Петербурга в достаточной степени обеспечены льготными лекарствами
04-03-2013

На уровне всех докторов в больницах, обычно, есть информация о наличии либо задержке выдачи...

FDA выдало грант на повышение стандартов производства лекарственных средств
16-01-2014

С целью сокращения расходов на здравоохранение, сотворения дополнительных рабочих мест и улучшения...

Таблетка, ставящая диагноз не хуже врача, — уже реальность
05-04-2013

Ученые сделали "умную пилюлю", способную перевернуть исцеление синдрома раздраженной толстой кишки...