Европа приняла новые правила для лекарств

Европарламент одобрил новые правила мониторинга безопасности фармацевтических средств.
Планируется создание фармакологической базы данных для государств членов ЕС, информирующую обо всех медицинских товарах, разрешенных к продаже на рыках стран, членов Евросоюза.

На сессии Европарламента приняты проекты соответственных директивы и нормативного акта.
Предвидено создание общеевропейских и государственных веб-порталов, на которых будет располагаться информация о медикаментах и их побочных эффектах.

Также предусмотрена возможность докладывать на порталы о негативных реакциях организма пациентов на прием лекарства.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Правительство РФ отменило госрегулирование оптовых и розничных надбавок к ценам
23-10-2013

Правительство РФ отменило госрегулирование оптовых и розничных надбавок к ценам на препараты, не...

Госдума защитила интеллектуальные права фармпроизводителей
27-11-2013

Госдума приняла вчера в первом чтении законопроект, устанавливающий механизмы защиты умственной...

Наркополицейские Челябинской области борются с дезоморфином
06-11-2013

В Челябинской области быстро распространяется синтетический наркотик дезоморфин, изготавливаемый...

Mylan получил разрешение на продажу дженериковой версии продукта Prograf в капсулах
21-08-2013

Южноамериканская лекарственная компания Mylan Inc. объявила о том, что FDA разрешило к применению...

Конгресс «Человек и лечущее средство» пройдет в Приморском крае в седьмой раз
30-01-2014

Научная программка конгресса посвящена важным достижениям в лечении главных болезней человека,...