Фарма пообещала Минздраву ЖВЛП в полном объеме на определенных критериях

В целях контроля за бесперебойным обеспечением населения фармацевтическими продуктами из списка ЖНВЛП Минздравом Рф были ориентированы надлежащие запросы в адресок управляющих ассоциаций русских производителей лекарственных препаратов, докладывает веб-сайт ведомства.

В письме, подготовленном Минздравом России, содержится также информация о порядке подачи документов для перерегистрации цен на лекарственные средства на 2013 год. Перерегистрация цен начнется с 1 января 2013 года.

В своем комментарии Минздрав отмечает, что в 2013 году работы по совершенствованию Методики установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, будут продолжены.
В ответе, приобретенном 27 ноября 2012 года от Ассоциации производителей лекарственной продукции и изделий мед предназначения, объединяющей более 20 русских производителей, подчеркивается, что «предприятия – производители фармацевтических препаратов – члены Ассоциации — не планируют сокращать ассортиментный список и объемы выпуска актуально нужных и важных фармацевтических препаратов, и в 2013 году воспримут все вероятные меры по сохранению производства при условии индексации зарегистрированных цен в согласовании с уровнем инфляции».

Ранее сообщалось о том, что Министерство юстиции зарегистрировало представленную Министерством здравоохранения методику расчета отпускных цен на препараты из перечня жизненно важных лекарственных средств, что позволяет российским производителям ЖВЛП перерегистрировать цены на эту продукцию.
При перерегистрации цен для снижения их роста в качестве единицы индексации принимается уровень инфляции, ежегодно устанавливаемый федеральным законом о федеральном бюджете на очередной финансовый год и на плановый период.

В адрес компаний-производителей, которые в этом году подавали документы на перерегистрацию цен на 2013 год, были направлены письма с уведомлением, что повторно документы для перерегистрации можно представить в Минздрав России с января 2013 года.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

В Минздраве РФ одобрили Стратегию лекарственного обеспечения населения
01-08-2013

Стратегия фармацевтического обеспечения населения Рф на период до 2025 года была одобрена на...

Минздравсоцразвития России разработало Правила оптовой торговли лекарственными средствами
13-01-2014

Минздравсоцразвития Рф разработало Проект приказа от 13 августа 2010 г. «Об утверждении Правил...

Для провоза лекарств на «Сапсане» потребуется врачебная справка
06-02-2013

В последнее время на Октябрьской стальной дороги ужесточатся правила безопасности на...

Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности передается в регионы
18-11-2013

С 1 января 2013 года Русская Федерация передает органам гос власти субъектов Российской Федерации...

Поддержка отечественных производителей лекарств
04-09-2013

Министерство индустрии и торговли РФ до конца года подготовит предложения по поддержке российских...