Фармацевтические компании мира – новости R&D | Современное медицинское оборудование NeonMed

03-09-2013

Фармацевтические компании мира – новости R&D

Глобальный денежный кризис стал проверкой на крепкость и предпосылкой спада во всех отраслях.Индийские чиновники пришли к компромиссу в отношении иностранных инвестиций в фармотрасль
Представители различных министерств и ведомств Индии пришли к компромиссу в отношении принятых иностранных инвестиций в местную фармотрасль.

Вместо введения ограничений на сделки по слияниям/поглощениям с участием индийских фармацевтических компаний власти решили, что иностранные покупатели должны предоставлять свои предложения на рассмотрение в специальный орган по защите конкуренции. Инвестиции, направленные в новые проекты или расширение уже существующего сотрудничества между зарубежными и индийскими фармкомпаниями, рассмотрению не подлежат.

Компромиссное решение стало возможным в результате встречи трех министров с премьер-министром страны, чтобы обсудить проблему защиты индийской фармотрасли.Власти сделали вывод, что какая-то степень надзора над сделками все-таки необходима, т.к. американская компания Эбботт Лабораториз (Abbott Laboratories) в 2010 г. стала крупнейшим фармпроизводителем в Индии после единственной сделки, а именно покупки бизнеса у местной Пирамал Хэлскэр (Piramal Healthcare). Были и другие сделки.

А именно, японская Даичи Санкио (Daiichi Sankyo) купила Ранбакси (Ranbaxy), а французская Санофи (Sanofi) — производителя вакцин Шанта Биотекникс (Shantha Biotechnics). Ранее предлагалось ограничить участие иностранного капитала в индийских фармкомпаниях на уровне 49%.

Авторы этого предложения утверждали, что покупка индийских производителей лекарств зарубежными компаниями угрожает доступности дешевых препаратов для местного населения. Кроме того, чиновники долго не могли прийти к соглашению о том, какое ведомство должно курировать рассмотрение потенциальных сделок.

Puma Biotechnology будет разрабатывать экспериментальный продукт Pfizer для исцеления рака
Puma Biotechnology достигнула соглашения по разработке и продвижению экспериментального продукта компании Pfizer — Neratinib для исцеления рака.

Neratinib — пероральный, многоцелевой, необратимый ингибитор тирозинкиназа (TKI), который повлияет на сенсор эпидермального фактора роста (ErbB1, EGFR), ErbB2 (HER2) и ErbB4 (HER4) киназы. Pfizer заявила, что она окажет финансовую поддержку компании Puma по окончанию главных шагов разработки продукта, также выплатит дивиденды с хоть какого количества проданных упаковок.

GE ускоряет внедрение нововведений в области борьбы с раком
Компания GE и ее партнеры в сфере мед и денежных услуг запустили новейшую инициативу в рамках healthymagination для ускорения внедрения нововведений в области борьбы с раком и увеличения свойства мед обслуживания к 2020 г. посреди 10 миллионов нездоровых в мире, говорится в сообщении компании.

Решено, что сделки, требующие рассмотрения, пока будут направляться в Совет по содействию иностранным инвестициям Индии, чтобы у Комиссии по конкуренции было время на разработку положений о слияниях/поглощениях в фармотрасли. После чего надзорные функции перейдут к антимонопольному ведомству.

В Нижнем Новгороде планируется разработка собственной фармацевтической продукции
В Нижнем Новгороде готовится крупный проект по созданию центра для проведения фармисследований.

Распространенность сладкого диабета в странах Европы составляет в среднем от общей численности населения от 3 до 10 процентов, а посреди лиц старого населения добивается и с факторами риска доходит до 30 процентов. Также у 15 процентов из страдающих сладким диабетом наблюдается, с трудом поддающийся исцелению, синдромом диабетической стопы — у пациентов развиваются патологические конфигурации стоп в виде костно-суставных поражений, гнойно-некротических процессов и язв, возникающие на фоне специфичных конфигураций мягеньких тканей, суставов, периферических нервишек, кожи, сосудов и костей.

Южноамериканские ученые разработали геннотерапевтическй продукт, способный провоцировать рост сосудов, а это нужно в восстановительном процессе. Аденовирус заходит в состав препарата и он переносит ген тромбоцитарного фактора роста (Ad5PDGF-B) и коллаген (2,6%).В Рф сделали продукт для восстановления тканей у нездоровых диабетом

Ученые из Рф сделали продукт, который способен восстанавливать ткани на месте язвы у нездоровых сладким диабетом. Сладкий диабет в ближайшее время приобретает масштабы эпидемии. Спецы ВОЗ считают, что диабет способен глобально понизить длительность жизни.

Патент включает проведение структурных и методических процедур для стимулирования нейрогенеза и роста новых нейронов, как in-vitro так и in-vivo. Neuralstem заявила о положительном для нее решении о выдаче патента на два дополнительных нейрогенных вещества.

1-ое запатентованное нейрогенное вещество компании, NSI-189 находится в первой фазе исследования безопасности продукта для использования при главных депрессивных расстройствах. Разрешение на проведение исследования одобрено Управлением контроля свойства товаров и фармацевтических средств США (Food and Drug Administration, FDA).

Скорей всего, этой осенью начнется фаза Ib исследования на пациентах, находящихся в состоянии депрессии.
Bayer HealthCare и Onyx реструктурировали соглашение по противоопухолевым препаратам

Немецкая фармацевтическая компания Bayer HealthCare и американская Onyx реструктурировали соглашение по ряду противоопухолевых лекарственных средств. По условиям обновленного соглашения, Bayer будет считаться владельцем патента на препарат regorafenib, проходящий последнюю стадию клинических испытаний, с правом окончательного решения по его разработке и коммерциализации.

В свою очередь, Onyx будет получать роялти с продаж. Кроме того, в соглашении уточняются права сторон на препарат для лечения рака почек Nexavar. А именно, Bayer выкупает у Onyx права на получение роялти с продаж в Японии.

У всех пациентов, которые получали препарат, наблюдался быстрый эффект без появления побочных эффектов.
В России существует лекарство, прошедшее три фазы клинических испытаний и в его основе лежит схожий принцип терапевтического ангиогенеза.

В Минздравсоцразвития РФ был направлен итоговый отчет для получения регистрационного удостоверения.
Merck KGaA и Ono заключили соглашения о совместной разработке двух препаратов
Немецкая фармацевтическая компания Merck Serono (подразделение Merck KGaA) и японская Ono Pharmaceutical Co.

Ltd. объявили о подписании соглашений о сотрудничестве в области разработки препаратов для лечения рассеянного склероза и онкозаболеваний. По условиям первого соглашения, Merck Serono получает эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию разработанного японской компанией препарата ONO-4641 за пределами Японии, Кореи и Тайваня.

Merck Serono выплатит Ono 1,5 млрд иен (около 14 млн евро) в качестве единовременного платежа. Кроме того, японская компания будет получать дополнительные платежи зависимо от достижения определенных задач в области разработки, регистрации и продаж препарата.

По второму соглашению, Ono получает право на совместную разработку и маркетинг препарата Stimuvax в Японии. За это Merck Serono получит единовременный платеж в размере 5 млн евро.
В место образования язвы вводятся инъекции лекарства.

Вторую фазу клинических испытаний препарат прошел успешно. У половины пациентов с его помощью в течение 12 недель произошло полное заживление язвенного дефекта.

Как отметил глава исполнительного комитета Bayer HealthCare Йорг Рейнхардт, обновленное соглашение позволит компании укрепить сотрудничество с Onyx.
Sanofi планирует расширение исследовательской деятельности в Индии

Sanofi планирует дальнейшее расширение сотрудничества с местными компаниями. Два таких соглашения уже действуют — с компанией Glenmark.

Французская и индийская компании совместно разрабатывают препарат на основе моноклональных антител, также средства для лечения иммунных заболеваний. ВОЗ завершила процесс изучения системы контроля качества вакцины Shan 5 компании Shantha Biotech, входящей в состав Sanofi.

Кроме того, вакцина против столбняка получила предквалификацию ВОЗ.
Boehringer Ingelheim и Eli Lilly расширяют сотрудничество в области лечения сахарного диабета в Индии

Фармацевтические компании Boehringer Ingelheim India (подразделение немецкой Boehringer Ingelheim) и Eli Lilly India (подразделение американской Eli Lilly) объявили о намерении заключить соглашение о совместном продвижении ряда противодиабетических лекарственных препаратов на индийском фармрынке. Под соглашение попали пероральный препарат Linagliptin компании Boehringer Ingelheim, еще не одобренный индийскими регуляторами, и аналог инсулина Humalog (Lispro), разработанный Eli Lilly и уже доступный индийским пациентам.

Linagliptin уже зарегистрирован в США, Японии и ряде других стран. Объединение опыта Eli Lillyв разработке противодиабетических лекарств и богатый портфель экспериментальных лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета Boehringer Ingelheim позволит помочь гораздо большему числу пациентов и занимать ведущие позиции в области борьбы с сахарным диабетом в Индии.

Большая часть же фармкомпаний проявили устойчивость и остались неопасным местом для инвестиций. Тенденции развития в области исследовательских работ и разработок (R&D) фармпродуктов являются важной информацией.

О ситуации на мировом фармрынке R&D скажет маленькая выборка, изготовленная профессионалами ЦВТ «ХимРар», цитируются веб-сайты: Мedpharmconnect.com, Ria.ru, Рharmvestnik.ru, Innovanews.ru, Epidemiolog.ru, Рharmapractice.ru, Remedium.ru, Аpteka.ua, Rbcdaily.ru и др.
Роснано вложит 1,2 миллиардов рублей в создание антивирусного лекарства «Кагоцел»

ОАО «Роснано» вложит 1,2 млрд рублей в создание вместе с «Ниармедик плюс» предприятия по выпуску уникальных нанопрепаратов, относящихся к интенсивно разрабатываемым в мире «полимерным лекарствам». Исследователи разрабатывают средство, которое нужно будет принимать раз в день, тогда и естественный цвет волос будет держаться очень длительно, докладывает Times of India.

Прорыв произошел после более чем десятилетия исследовательских работ в лабораториях косметической компании L’Oreal. Общемировой рынок красок для волос оценивается приблизительно в 400 миллиардов рублей, и компания L’Oreal уповает стать первой, предложившей клиентам эффективную формулу против седины.

Основанная на секретном фруктовом экстракте, пилюля будет дешевый и разработанной с тем, чтоб принимать ее можно было раз в день, как пищевые добавки.
Общий бюджет проекта составит более 4 млрд рублей, пуск производства запланирован на конец 2013 года в Обнинске (Калужская область).

Основной продукцией нового предприятия станет безрецептурный антивирусный продукт «Кагоцел», создание которого на данный момент скооперировано на оплаченных площадях. «Кагоцел» представляет собой соединение активной молекулы растительного происхождения (госсипола) с наноразмерным полимером. Присоединение маленький молекулы к высокомолекулярному полимеру-переносчику, позволяет понизить утраты активного вещества в организме пациента, пролонгировать действие, убрать токсическое и усилить терапевтическое действие продукта, что и определяет его уникальность. «Кагоцел» вызывает образование в человеческом организме интерферонов, владеющих высочайшей антивирусной активностью, и удачно употребляется для исцеления и профилактики гриппа, других ОРВИ, также герпесвирусной инфекции.

L’Oreal разрабатывает пилюли от седины
Ученые подразумевают, что совершенно скоро избавиться от седины (не закрасить, а конкретно предупредить) будет не труднее, чем проглотить пилюлю.

Встроенный портфель технологий GE способен произвести реальную революцию в онкологии и вывести на новый уровень личный подход к исцелению пациентов. GE и венчурные партнеры объявили открытый конкурс в рамках программки healthymagination и готовы финансировать разработку и реализацию многообещающих мыслях, направленных на увеличение свойства диагностики рака молочной железы.

GE планирует в наиблежайшие 5 лет инвестировать 1 миллиардов. баксов в программки по расширению ранца ведущих технологий и решений, созданных для выявления и исцеления рака, сначала рака молочной железы.
Neuralstem получила разрешительный патент на разработку продукта для роста нейронов

Компания Neuralstem получила разрешительный патент на разработку вещества для роста нейронов. В Нижегородском госуниверситете имени Н. И. Лобачевского обсудили детали реализации этого проекта, также общее положение российской фармакологии.

Планируется, что к 2020 году 90% лекарственных препаратов на фармрынке, входящих в перечень жизненно необходимых, должны быть произведены в России. Ожидается, что к 2015 году в Нижегородской области производство таблеток будет поставлено на поток.

Новый центр по разработке высокотехнологичной медицинской техники и изделий медицинского назначения будет построен недалеко от НижГУ. Строительство планируется начать уже в будущем году. Организация подобных медицинских центров ожидается в 10 городах России.

Медицинские центры создаются с целью повышения качества российских медикаментов и создания новых лекарственных препаратов.
Американская дочерняя компания Ranbaxy Laboratories удостоена награды за достижения в развитии бизнеса

Американская фармацевтическая компания Ranbaxy Inc, являющаяся дочерней компанией индийской Ranbaxy Laboratories Limited, была удостоена награды Ассоциации производителей штата Нью-Джерси (Jersey Business Industry Association’s — NJBIA) за «Высокие достижения в расширении бизнеса и развитии экономики штата» (Award for Excellence in Business Expansion and Economic Contribution to the State). Ranbaxy вышла на рынок США в 1994 г.

А уже в будущем году приобрела Ohm Laboratories, обладающую производственными мощностями в Нью-Брансуике.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Фармацевтические компании мира – новости R&D

Читайте также: