Фармдистрибьютор подал к Минздраву иск на 1,35 млрд рублей

Один из огромнейших русских фармдистрибьюторов компания «Биотэк» решила через трибунал взыскать с Минздравсоцразвития РФ более млрд рублей за поставки лекарства от растерянного склероза, пишет «Коммерсант».

Как надо из заявления, в октябре 2010 года «Биотек», принадлежащий сенатору Борису Шпигелю, выиграл два аукциона на поставку продукта «Генфаксон» (интерферон бета-1а производства аргентинской компании MR Pharma S.A.) по госзаказу. Общая сумма договора составила 1,709 млрд рублей.

По словам главы юридической службы «Биотека» Сергея Лапина, компания поставила лечущее средство на сто процентов и впору. На период подготовки сертификата «Биотек» договорился с Минздравом о поставке по допсоглашению на 154 миллиона рублей аналогичного препарата «Ребиф», производимого швейцарской компанией Merck Serono.

По утверждению компании, в конечном итоге министерство оплатило только 30 процентов стоимости «Генфаксона», что составляет 182 миллиона рублей, и 70 процентов стоимости «Ребифа», или 426 миллионов рублей. Таким макаром, задолженность Минздрава с учетом пеней за просрочку составила примерно 1,35 миллиарда рублей.

«Биотек» решил взыскать эти деньги, подав в московский арбитражный суд два исковых заявления к министерству. Но уже после подписания договора Минздрав востребовал кроме имеющихся документов на поставку сертификат свойства продукта, которого у компании не было.

Поводом для такового требования стал вывод рассмотревшего регистрационное досье фармакологического совета министерства о том, что представленной информации недостаточно для оценки эффективности и безопасности лекарства.
«На время отсутствия у ‘Генфаксона’ сертификата качества региональные министерства и департаменты здравоохранения отказывались заключать с нами акты сдачи-приемки и приняли товар лишь на ответственное хранение.

Есть акты принятия на ответственное хранение, которые не являются основанием для оплаты», — цитирует Лапина издание. В компании считают, что взысканию денег поможет тот факт, что 21 июня Федеральная антимонопольная служба признала неправомерным требование дополнительных сертификатов качества.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Брюн не нашел замены кодеинсодержащим препаратам
23-11-2012

Поменять кодеинсодержащие препараты нечем, так как фармпроизводители не разрабатывают новых...

БелВитунифарм – фармпроизводство в Витебске
01-11-2013

БелВитунифарм – фармпроизводство в Витебске Корреспонденты “НС” побывали на производственных...

Merck&Co. планирует сокращение рабочих мест во Франции
25-02-2013

Южноамериканская лекарственная компания Merck & Co. планирует уменьшить около 800 рабочих мест во...

Санкт-Петербург и биофармацевтическая компания «АстраЗенека» хотят сотрудничать в области R&D
30-01-2014

Сейчас в рамках Петербургского интернационального экономического форума состоялось праздничное...

Pfizer включается в разработку лекарств для лечения редких заболеваний
25-11-2013

Южноамериканская лекарственная компания Pfizer сформировала новое подразделение по исследованиям и...