FDA одобрило ботулотоксин для лечения недержания мочи

Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) одобрило продукт на базе ботулинического токсина для исцеления расстройств мочеиспускания, связанных с неврологическими болезнями и травмами, в том числе у пациентов с рассеянным склерозом либо повреждениями спинного мозга.
Частота непроизвольного мочеиспускания среди участников,получивших терапию ботулотоксином, значительно снизилась по сравнению с контрольной группой.

Ботулотоксин следует вводить непосредственно в мочевой пузырь в процессе процедуры цистоскопии. Под действием препарата стенки органа расслабляются, и прекращаются его непроизвольные сокращения.

Клинический эффект однократного введения препарата длится около девяти месяцев.
Эффективность применения ботокса была доказана в процессе клинических испытаний с участием 700 пациентов.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

FDA запросило у Novartis дополнительные данные по продукту для лечения подагрического артрита
17-09-2012

Южноамериканское Управление по контролю свойства пищевых товаров и фармацевтических средств (FDA)...

В Челябинской области появился риск дефицита лекарственных средств в стационарах
06-12-2013

Стационары Челябинской обл. могут остаться без фармацевтических средств в 3-ем квартале текущего...

Дмитрий Медведев поручил обеспечить мониторинг разработок, приобретения и внедрения забугорных лекарственных средств
26-12-2013

Президент утвердил список поручений по итогам заседания Комиссии по модернизации и...

Наследственный ангионевротический отек: фиразир
13-02-2013

В пятницу, 26 августа 2011г Управление по контролю за качеством пищевых товаров и фармацевтических...

Лена Тельнова: Цены на лекарства стабильные, но контроль будет продолжаться
26-12-2013

Цены на лекарства, включенные в список ЖНВЛС постоянные, но контроль будет длиться, заявила на...