FDA одобряет послеоперационный обезболивающий препарат Экспарель

Агентство по контролю за продутками питания и фармацевтическими средствами США (FDA) одобрило продукт для послеоперационной анестезии Экспарель (Exparel).

Одна доза неопиоидной терапии может значительно уменьшить или замедлить применение опиодов в последующих стационарных и амбулаторных хирургических процедурах.
Производитель препарата — компания Пакира Фармсьютикалс.

Экспарель – это мультивезикулярная липосомальная всеохватывающая терапия, в которую заходит бупивакаин 1,3% с системой доставки ДепоФоам.
Решение FDA основано на результатах плацебо-контролируемого исследования. Продукт Экспарель, благодаря системе ДепоФоам, доставляет бупивакаин на более долгий срок, чем обыденные обезболивающие, и обеспечивает действенное избалвение от болевого синдрома на срок до 72 часов.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

FDA привлекло внимание общественности к дефициту лекарств
08-04-2013

п FDA заинтересовало общественности к недостатку лекарств31 октября Управление по контролю за...

Лекарства опередили героин по числу смертельных передозировок в США
22-10-2013

Смертельные случаи отравления обезболивающими стали более всераспространены в США, чем погибели от...

Прошло заседание рабочей группы «Медицинская техника и фармацевтика»
14-02-2014

Заместитель министра индустрии и торговли Рф Денис Мантуров провел еще одно заседание рабочей...

Обама поручил надзорным органам биться с дефицитом лекарств в США
27-12-2013

Президент США Барак Обама поручил Управлению по продуктам и лекарствам (FDA) биться с нехваткой...

Общественность России против инициатив Минздравсоцразвития РФ
13-03-2013

С июля по октябрь 2011 г. общественность Рф непрестанно выступает против инициатив...