Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) расширяет перечень предупреждений о побочных эффектах продукта финастерид, применямого для исцеления гиперплазии предстательной железы и андрогенетической алопеции.В аннотацию к препарату теперь внесено предупреждение о снижении либидо. Также добавлена информация о случаях развития мужского бесплодия на фоне применения препарата — однако эти нарушения проходили после отмены препарата.
Проскар /Proscar был одобрен в 1992 году для лечения гиперплазии предстательной железы, Пропеция — в 1997 году для лечения андрогенетической алопеции.
FDA получило данные о том, что у ряда пациентов сохранились сексапильные побочные эффекты и после прекращения терапии.
Финастерид — основный ингредиент продукта Проскар (Proscar) компании Блек для исцеления гиперплазии предстательной железы и продукта Пропеция (Propecia) и дженериков.
Финастерид может вызывать разные побочные эффекты, но после отмены продукта могут сохраняться только сексапильные побочные реакции (в том числе понижение либидо, уменьешение эякулята, нарушения эякуляции, в очень редчайших случаях — импотенция).
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
25-09-2013
Департамент муниципального регулирования воззвания фармацевтических средств в согласовании со...
13-11-2013
В Рф появился новый фармацевтический продукт, способный облегчить жизнь клиентам, страдающим...
04-12-2012
На делему фармацевтических средств - биоаналогов направили внимание на муниципальном уровне....
08-11-2013
Узбекские пограничники задержали партию фармацевтических средств, предназначавшихся лекарственным...
30-07-2013
В процессе профилактической проверки аптеки "Мелиса-Фарм" прокуратура Воронежской области нашла...