Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) приняло решение об отзыве регистрации продукта Авастин (бевацизумаб) для исцеления рака молочной железы, потому что исследования не выявили улучшения состояния здоровья пациенток с раком молочной железы. Препарат был разработан компанией Genentech, которую приобрела швейцарская фармацевтическая компания Roche Pharmaceuticals.
FDA одобрило Авастин для лечения рака молочной железы в США в 2008 году.
Не считая того, профиль безопасности продукта по этому показанию признан неблагоприятным.
По данным FDA, недостаточно доказательств того, что препарат Авастин продлевает жизнь и улучшает состояние жизни больных. У пациентов, принимающих Авастин, повышается риск повышения кровяного давления, кровотечения, сердечной недостаточности и инфаркта миокарда, также перфорации тканей желудка и кишечника.
Авастин по-прежнему рекомендован для лечения таких онкологических заболеваний, как рак толстой кишки, почек и легких.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
24-12-2013
Представители русского онкологического общества и Комитета Совета Федерации по социальной политике...
14-06-2013
Переработка белка в теле, может играть главную роль в формировании опухолей, делают предположение...
19-09-2013
Осознание того, как происходит остановка роста рака кожи, поможет сделать новые способы исцеления...
23-10-2013
Осознание того, как происходит остановка роста рака кожи, поможет сделать новые способы исцеления...
23-10-2013
В Москве 10 - 11 ноября прошла VIII Русская конференция с интернациональным ролью «Злокачественные...