Функции по лицензированию производства фармацевтических средств могут быть передать Минпромторгу
Соответственная норма содержится в проекте постановления правительства РФ, размещенном на веб-сайте Министерства здравоохранения и общественного развития.
По инфы «Ведомостей», проект постановления будет передан в правительство после согласования с заинтересованными ведомствами. Представитель Минпромторга подтвердил изданию, что документ поступил в министерство еще 21 июня.
Как ожидается, постановление правительства будет принято до 1 сентября. Кроме того, в текущее время не ясно, каким образом будет происходить передача полномочий, также какая из структур Минпромторга возьмет на себя выполнение новой функции.
Отныне вступает в силу новый закон «Об обращении лекарственных средств», предусматривающий существенное сокращение полномочий Росздравнадзора. Постановление вступает в силу одновременно с новым законом о лекарствах.
По словам председателя Ассоциации международных фармпроизводителей Владимира Шипкова, в период перераспределения полномочий между Минпромторгом и Росздравнадзором у фармпроизводителей могут возникнуть сложности с получением лицензий.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
07-08-2012
Специалисты европейской фарминдустрии заявили, что денежный кризис может очень замедлить, если не...
07-11-2013
Специалисты предсказывают рост рынка фармацевтических препаратов в РФ в 2011 г. на 10–15%....
27-12-2013
Новый малый список фармацевтических средств для аптечных организаций будет утвержден...
28-11-2013
Сроки патентной защиты препаратов еще не истекли, а рынок уже начало будоражить. Не обошли мировые...
27-12-2013
Более 2-ух 10-ов русских регионов введут ограничения на продажу фармацевтических средств с...