Новое исследование пациентов с легочным фиброзом выявило неоднократные генетические варианты, которые должны посодействовать с исцелением заболевания в дальнейшем.
Исследование определило семь новых генетических очагов риска, включая защищающие носителя гены, прилипание клеток друг к другу, и восстановление ДНК.
Результаты предполагают, что заболевание, сначала, инициируется дефектами в способности легких защищаться от внутренних и внешних факторов.
Фиброз легких — состояние, при котором легочная ткань становится толще, жестче, и на ней возникают рубцы.
В США в текущее время нет совсем никаких препаратов для лечения наиболее распространенной и серьезной формы расстройства, известной как идиопатический фиброз легких, поскольку не известна причина болезни.
Продолжительность жизни после диагноза обычно составляет 2-3 года, и единственное, что может продлить жизнь — это пересадка легкого.
Новое исследование нашло доказательство того, что распространенная генетическая вариация делает существенный вклад в риск развития идиопатического фиброза легких, составляя примерно треть риска развития болезни.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
18-12-2013
Исследователи из института Северной Каролины нашли, что регулирующие уровень кислорода в крови...
05-11-2012
Ученые из института Английской Колумбии открыли новое возможное применение обезболивающего...
16-12-2013
В результате, исследователи собрали группу из добровольцев, мужчины и женщины в какой ухаживали...
27-06-2013
Сотрудники следственных органов Хабаровска начали расследование в отношении 2-ух медсестер Дома...