Во 2-ой половине прошедшего десятилетия в мед мире вышло событие, давшее начало новенькому направлению в лечении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
В берлинской поликлинике Шарите пациенту с диагнозом ВИЧ были трансплантированы гемопоэтические стволовые клеточки с мутацией в гене CCR5. У таких клеток отсутствует мембранный сенсор, необходимый для проникновения вируса иммунодефицита внутрь лимфоцитов.
В результате у пациента не только лишь восстановилось кроветворение, да и вирус лишился субстрата для паразитирования, что проявилось клиническим выздоровлением.
Такой подход открывает фантастические перспективы в лечении ВИЧ.
Людей, несущих естественную мутацию в гене ССR5, препятствующую заражению ВИЧ, в европейской популяции всего около 5%, в связи с чем их донорский потенциал весьма ограничен. Тогда и, у немецкого профессора Алекса Цандера возникла идея генетической модификации гемопоэтических стволовых клеток костного мозга и пуповинной крови.
С помощью лентивирусного вектора в донорские клетки встраивают мутантный ген, в результате ВИЧ теряет возможность проникать внутрь этих клеток.В 2009 году в клинике Эппендорф началось клиническое исследование по безопасности и эффективности данной методики (международный идентификатор
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
26-07-2013
Представители сексапильных меньшинств оказались более ответственными посреди групп риска по...
13-05-2013
Власти Уганды открыли несколько специализированных больниц для малышей с неведомой заболеванием,...
03-12-2013
Английский эксперт, старший педагог в школе био и хим наук при Институте Лондона Рон Катлер,...
23-04-2013
Число носителей ВИЧ в РФ возросло за прошлый год на 5%, сказал управляющий Роспотребнадзора...
14-11-2013
Специалисты подытожили за прошедший год. Согласно статистике, озвучиваемой Геннадием Онищенко, в...