Генетика не дает лекарствам бороться с рассеянным склерозом

Оксфордский Институт провел исследование и установил, почему на неких пациентов не действуют средства, которые, казалось бы, должны были освободить от растерянного склероза, передает BBC.

Ученые выявили генетическую вариацию, связанную со склерозом. Конкретно она делает лекарства класса анти-ФНО, которыми обычно вылечивают пациентов с артритом и воспалительными болезнями кишечного тракта, никчемными.

Более того, препараты в конечном итоге могут только ухудшить ситуацию.
Специалисты изучили вариацию гена TNFRSF1A. Как констатирует профессор Ларс Фуггер, руководитель изыскания, из-за наложения похожих эффектов человеку может стать хуже от приема лекарств.

Нормальная, более длинная версия протеина, располагается на поверхности клеток и присоединяется к сигнальной молекуле ФНО (фактора некроза опухолей). Бракованная версия короче. Она не дает молекуле инициировать сигналы.

То же самое делают и препараты анти-ФНО.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Выявить признаки паркинсонизма можно в ходе обычного телефонного разговора
02-05-2013

Разработка постановки диагноза по анализу голоса человека обещает совершить реальный переворот в...

Ученые обнаружили белок, способствующий регенерации нервной ткани
14-02-2014

Ученые из института Монаш, Австралия, изучали механизмы регенерации спинного мозга у рыбки данио,...

Неравный брак сокращает жизнь женщин
19-07-2013

Большая разница в возрасте с супругом существенно уменьшает длительность жизни дамы.По данным...

Билл Гейтс признался, что у него болезнь Паркинсона
26-09-2013

Билл Гейтс отдал интервью южноамериканскому каналу CBS, в каком сделал сенсационное заявление: он...

В теле человека обнаружено молекулярное облако, провоцирующее хроническое воспаление
16-04-2013

В последнем выпуске журнальчика The Journal of Cell Science было размещено исследование,...