Исследователи Мед института Вейлл Корнелл и Института Рокфеллера отыскали 1-ый ген, судя по всему, связанный с редчайшим отклонением, характеризующимся тем, что ребенок рождается без селезенки либо ее части, попадая в группу риска развития зараз.
Ген, о котором речь идет, именуется Nkx2.5. Он отвечает за формирование селезенки во время раннего развития. Это показал эксперимент с мышами, пишет News-medical.net.
Потому что защита от инфекций находится в зависимости от селезенки, людям с данным расстройством — врожденной аспленией — приходится всю жизнь полагаться на антибиотики. Выявлена была и молекула-регулятор, нацеленная на ген Nkx2.5.
Pbx контролирует рост селезенки, влияя на экспрессию Nkx2.5, который, в свою очередь, отвечает за пролиферацию клеток.
Анализ образцов, забранных у семей, в каких отмечались случаи отклонений, показал: у их членов была мутация Nkx2.5.
Это и привело к асплении и смерти вследствие смертельной инфекции.
Диагностируют отклонение нередко уже после смерти ребенка. Генетический скрининг мог бы все изменить.
Эксперты выяснили, что транскрипционный фактор, известный как Pbx, является основным регулятором в развитии селезенки у мышей.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
02-09-2013
Темнокожие обитатели Соломоновых островов имеют светлые курчавые волосы. И сейчас ученые знают...
22-01-2013
Вечерком 3 мая студенты и педагоги Столичного муниципального медико-стоматологического института...
03-08-2012
Крис Лиддл, доктор Института мед исследовательских работ Вестмид Миллениум, вызнал, как циркадные...
11-10-2013
Исполняющим обязанности ректора Санкт-петербургского муниципального мед института (СПбГМУ)...
06-02-2014
Президент Рф Дмитрий Медведев в четверг подписал федеральный закон "О ратификации Конвенции о...