В пятницу, 14 декабря, Муниципальная дума приняла в 3-ем чтении поправки к закону «Об воззвании фармацевтических средств», сообщается на официальном веб-сайте ведомства.
Записи о продаже, расфасовке и других операциях, касающихся обращения или изменения состояния внесенных в список лекарств должны заноситься в специальные журналы.
Обязанность контролировать правила заполнения и хранения журналов регистрации возлагается на Минздрав, также на федеральные и региональные ведомства, осуществляющие лицензирование производства лекарственных средств, фармацевтической и медицинской деятельности.
Порядок включения препаратов в соответствующий список будет разработан «уполномоченным федеральным органом исполнительной власти» и должен быть согласован с ФСКН.
Одобренные конфигурации касаются правил учета фармацевтических средств и внесены в закон в рамках воплощения «Стратегии гос антинаркотической политики».
Согласно принятому документу, закон «Об воззвании фармацевтических средств» будет дополнен статьей 58, описывающей правила обращения и учета препаратов, включенных в соответствующих перечень. Так, обязанность «предметно-количественного учета лекарственных средств для медицинского применения» ложится на плечи их производителей, также компаний, имеющих право заниматься фармацевтической или медицинской деятельностью.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
21-11-2013
Археологические эталоны человечьих фекалий, которым более тыщи лет, свидетельствуют о том, что...
27-08-2013
Регионы должны принять исчерпающие меры, чтоб не сорвать сроки строительства перинатальных центров...
28-02-2013
Сотрудники городской поликлиники номер 3 поселка Волжский (Рыбинский район Ярославской области)...
27-08-2013
Депутат Госдумы из фракции "Справедливая Наша родина" предлагает ввести уголовщину докторов за...
30-01-2014
Раз в год 14 ноября отмечается Интернациональный денек борьбы с диабетом, направленный на...