Главное управление по контролю за оборотом фармацевтических средств Индии (DCGI) воспретило импорт сырья производства 10 китайских фармкомпаний за поставку продукции, не имеющей сертификата соответствия производственным эталонам.Как полагает председатель ассоциации мелких и средних фармкомпаний Индии Лалит Кумар Джаин, у местных производителей API появился шанс увеличить продажи своей продукции.
Регистрация этих компаний аннулирована.
По сообщению официальных представителей DCGI, в процессе инспекции выяснилось, что ряд китайских фармкомпаний не предоставили соответствующие сертификаты GMP, что и привело к аннулированию лицензий на импорт продукции.
Китай является главным поставщиком активных фармингредиентов (API) и других полуфабрикатов для фармпроизводства в Индию.
Местные фармкомпании употребляют их при производстве фармацевтических препаратов как для индийского рынка, так и для экспортной продукции. Посреди нелегальных к ввозу API клотримазол, мефенамовая кислота и сульфадоксин, используемые при производстве антиинфекционных и обезболивающих препаратов.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
12-10-2012
Bristol-Myers Squibb подписал соглашение с поставщиками услуг в области разработки препаратов —...
30-09-2013
Управление по контролю за качеством пищевых товаров и фармацевтических препаратов США (Food and...
13-09-2012
Лекарственные препараты, в том числе для исцеления рака, будут выпускаться в Казани на...
05-08-2013
ОАО "Аптечная сеть "36,6" начала 15.06.2010г. размещение допэмиссии акций номинальной ценой 6,4...
2-ая по величине японская лекарственная компания Astellas Pharma объявила о планах роста прибыли...