Инновации в генетическом тестировании – плюсы для бюджета и мам | Современное медицинское оборудование NeonMed

21-11-2013

Инновации в генетическом тестировании – плюсы для бюджета и мам
В текущее время взрослым и детям доступен целый ряд генетических тестов, которые могут быть применены для диагностики наследных болезней.

После того как мы перешли на Вакутейнеры, качество образцов резко повысилось, равно как и качество результатов. Это существенно снизило бюджетные расходы за счет сведения показателей повторного тестирования до единичных.

Кроме того, существенная экономия получилась за счет сокращения общего числа ошибочных результатов тестирования, поскольку тесты эти очень и очень недешевые».
Стоит отметить, что вакуумные пробирки для взятия крови за рубежом известны уже более 60 лет, и пионером в этой сфере является международная медицинская компания BD (Бектон, Дикинсон энд Компани).

Эти же пробирки решают и ряд других заморочек, а конкретно стандартизируют процесс забора крови, так как автоматом отбирают необходимое количество крови и соединяют ее с точно сверенным количеством реагента. Не считая того, вакуумные пробирки дозволили облегчить массовую обработку образцов крови в на сто процентов автоматическом режиме за счет технологической сопоставимости с современными анализаторами.

Главный генетик Краснодарского края Светлана Алексеевна Матулевич отмечает: «Использование современных вакуумных систем взятия крови с гелевой технологией (Вакутейнер) позволило вывести генетический скрининг на принципно другой уровень. Эталоны время от времени едут в лабораторию 9 часов по жаре и раньше не всегда доставлялись в лабораторию в нужном состоянии.

С учетом обычных для Рф дистанций, расстояние от удаленных точек субъекта Федерации до его центра может составлять сотки км, потому очень животрепещущим стал вопрос доставки и сохранности образцов крови. Обеспечить сохранность свойства эталона крови при долговременной транспортировке дозволили только современные вакуумные пробирки, в каких перед транспортировкой клеточки крови отделяются от сыворотки гелевым барьером.

В таком виде условия и продолжительность транспортировки перестают оказывать влияние на качество эталона. Сейчас полный скрининг беременных на маркеры генетических болезней проводится в РФ в согласовании с Постановлением Правительства РФ №1141 от 27.12.2010 г. всем беременным дамам, независимо от возраста.

Практическая реализация проекта поставила перед админами здравоохранения новые задачки. Автоматические анализаторы для проведения генетического тестирования инсталлируются в очень ограниченном количестве лабораторий, обычно в одной на субъект Федерации.

Эти исследования являются сложными и дорогостоящими, также требуют высочайшего свойства образцов крови.
Пренатальный скрининг — это обследования, которые проходят беременные дамы для того, чтоб выявить, входят ли они в группу риска осложнений беременности и наличия прирожденных пороков развития у плода.

Еще пару лет тому вспять генетический скрининг предлагали пройти беременным дамам в возрасте 35 лет и старше, потому что у их в пару раз выше риск родить малыша с синдромом Дауна, чем у дам 20-25-летнего возраста. В России пробирки подобного класса (так называемые закрытые системы) используются всего лишь в одной трети клиник, а в остальных используются устаревшие многоразовые стеклянные пробирки.

За рубежом открытые стеклянные пробирки практически нигде не используются.
Неонатальный скрининг также выиграл от внедрения современных технологий.

В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития РФ №185 от 22.03.2006 г., у младенцев берут кровь из пяточки, наносят каплю крови на бумагу и в таком виде отправляют в лабораторию, где специальный аппарат проверяет наличие маркеров таких генетических заболеваний, как адреногенитальный синдром, галактоземия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз и фенилкетонурия.
Раньше кровь у новорожденных из пяточки брали стальными ланцетами, и от навыков медсестры зависело очень многое – качество образца крови и риск осложнений.

В ряде регионов на вооружение были взяты современные автоматические ланцеты с иным принципом прокола кожи, строго «дозирующие» глубину и резко снижающие болезненные ощущения малыша. Младенцы зачастую попросту не замечают момент прокола кожи!

Немаловажно и то, что после активации ланцеты самоблокируются, предотвращая ошибки, связанные с повторным использованием и полностью исключающие риск случайного пореза для медработника. В случае неонатального скрининга экономия бюджетных средств имеет место за счет снижения диагностического «брака» – иногда капли крови недостаточно и детей приходилось повторно тестировать.

Но самая главная экономия – это снижение риска тяжелых осложнений у детишек за счет современного способа взятия крови.
«Нет сомнений в том, что качественные изменения в отечественной медицине возможны только с применением технологических инноваций.

В портфеле компании есть масса решений для того, чтобы вывести лабораторную диагностику на уровень самых высоких международных стандартов качества и безопасности. От продуманного внедрения инновационных решений в генетические тестирования выиграли буквально все – региональные бюджеты, медицинские работники, мамы и малыши», – сказал Алексей Бобрик, глава представительства компании BD (Бектон, Дикинсон энд Компани) в России и СНГ, к.м.н.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Инновации в генетическом тестировании – плюсы для бюджета и мам

Читайте также: