Более 15 годов назад ученые связали недостаток в гене под заглавием жизнеобеспечивающий моторный нейрон либо SMN с фатальным болезнью — спинальной мышечной атрофией.
Наш результат важен, поскольку теперь у нас есть отправная точка, чтобы понять, что в действительности вызывает эту болезнь, и по этой причине мы сможем более эффективно лечить ее“.
Так как SMN играет роль в сборке внутриклеточных машин, обрабатывающих генетический материал, подразумевается, что повинна дефектная обработка.
И вот сейчас ученые из института Северной Каролины нашли, что обычное предположение является неправильным, и что отдельная работа гена SMN в ответе за проявление заболевания.
Результаты исследования опубликованы в издании Cell Reports.
«Существует масса генных терапий и РНК-терапий, которые могут работать независимо от основной причины болезни», сообщил старший автор профессор биологии и генетики Грегори Матера. „Однако если эти подходы не срабатывают, может произойти так, что терапия не достигнет точных мест в тканях, где дефектный SMN является наиболее разрушительным.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
22-02-2013
Веб уже издавна признан орудием манипуляции массовым сознанием. С его помощью каждый может стать...
01-08-2013
Обитатели Австралии оказалась перед лицом крупномасштабного кризиса системы здравоохранения....
22-02-2013
Малый уровень витамина В6 может быть одним из главных причин, связанных с появлением...
05-12-2013
Думали ли вы когда-нибудь о том, что уверенность доктора в собственных силах и даже наружности –...
22-02-2013
На волне первой летней жары профессионалы в отрасли здравоохранения призывают людей принять...