Исследователи обнаружили истинную причину лейкоза — ген ETV6-RUNX1

По словам генетиков, генетические предпосылки видны еще на стадии внутриутробного развития, докладывает BBC.

Институт исследования рака проанализировал ДНК однояйцевых близнецов, у каких был острый лимфобластный лейкоз (развился приблизительно в четырехлетнем возрасте).
Уже было понятно, что огромное количество дефектных генов связано с данным болезнью, вобщем, как и наружные причины.

Но вот воссоздать точную картину не удавалось. Пролить свет на этот вопрос посодействовало сопоставление крови и костного мозга близнецов по мере их взросления.
Также у близнецов выявили еще 22 мутации. Но ни одна из них не отмечалась у обоих детей сразу.

Значит, они появились уже после рождения.
Так и была найдена мутация в гене ETV6-RUNX1. Судя по всему, она давала о себе знать еще в утробе, причем, появившись сначала у одного близнеца.

Клетки, несущие внутри себя эту мутацию, впоследствии переходили и ко второму близнецу через плацентарную кровь.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Антиоксиданты мешают усвоению железа в организме, выяснили учёные
12-12-2012

Полезность для здоровья от полифенольных антиоксидантов - веществ, отысканных в почти всех фруктах...

Запах масла розмарина улучшает память у здоровых людей
31-12-2013

К такому выводу пришли исследователи из Нортумбрии. А именно, нужно было найти спрятанный предмет...

Метаболический синдром – эпидемия XXI века Мнения экспертов
03-09-2013

Табачный дым отнимает здоровье почек у подростков
05-03-2013

Табачный дым может плохо воздействовать на здоровье почек подростков. К такому выводу пришли...

Организм человека старше его официального возраста на 15 лет
23-04-2013

Современное поколение взрослых имеет более низкие характеристики здоровья, чем прошлые...