К 2020 году объем русского фармрынка составит 50 миллиардов. баксов. Такие прогнозы сделал директор департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга РФ Сергей Цыб на пресс-конференции 12 июня 2011 года.
По его словам, перед отраслью стоит задачка – перейти на инноваторский путь развития. А именно, для этого в 6 регионах на базе профильных вузов будут сделаны центры по подготовке кадров, в том числе технологов фармпроизводства.
Лишь после чего мы сможем стать полноправными членами PIC/S. Вступление России в эту структуру позволит существенно снизить барьеры для экспорта и расширить рынки сбыта продукции российских производителей», — прокомментировал генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев.
За счет ФЦП планируется воспроизвести около 50 МНН, которые пока не производятся на территории России. Что касается производства собственных субстанций, то, по мнению Сергея Цыба, к этому процессу надо подходить избирательно.
А именно, создавать только критически важные для страны субстанции, остальные, как принято в мире, закупать в Китае, Индии и других странах.
«Мы планируем прямо за нашей соседкой Украиной присоединение к Международной системе сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S).
Мы посчитали, что экономия при закупке русских препаратов может составить до 30%», — отметил Сергей Цыб. Также он объявил, что в сентябре-октябре будут готов документ по GMP и до 2014 года все компании будут поэтапно переведены на мировые эталоны.
По его словам, ФЦП «Развитие лекарственной и медицинской промышленности до 2020 года» обеспечена 188 млрд. рублей, из них 120 млрд. будут предоставлены из госбюджета. Поэтому разрабатываем и стандарты GXP», — рассказал г-н Цыб.
Также он обратил внимание, что в конце июня был продлен приказ Минэкономразвития о 15% преференциях для российских производителей при участии в госзакупках, что позволит наиболее продуктивно реализовать стратегию импортозамещения.
«Сегодня одной из приоритетных задач фармпрома является переход отрасли на стандарты GMP.
Без этого мы безнадежно отстанем от наших конкурентов. Поэтому необходимо не только лишь декларировать стремления, да и делать реальные шаги: принять на законодательном уровне стандарт GMP, создать инспекторат, провести обучение кадров, провести реконструкцию предприятий.
Времени до объявленной даты 1 января 2014 года остается мало, а сделать предстоит еще сильно много. Не считая того, уже сейчас западные компании инвестировали в R&D на местности Рф более 50 миллиардов. рублей.
«По нашим данным, в 2010 году 200 МНН из перечня ЖНВЛП были зарубежного производства. К 2015 году мы должны создавать в Рф более 80% нужных фармацевтических средств. Из 266 миллиардов. рублей, потраченных на закупку ЖНВЛП, более 100 миллиардов. составили госзакупки.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
25-12-2013
В Саратовской обл. по результатам мониторинга цен на лекарства за апрель с.г. в амбулаторном...
25-12-2013
Гонконгский Центр по безопасности пищевых товаров выступил с тревожным предупреждением. Последний,...
02-08-2013
Около 500 аптек Красноярского края отказались от свободной реализации фармацевтических средств с...
06-11-2012
В комитете ВР по вопросом охраны здоровья сказали, что есть намерение достигнуть утверждение...
25-12-2013
Заседание рабочей группы по созданию в регионе медико-фармацевтического кластера провел 1-ый...