Исследователи из мед института Альберта Эйнштейна института Иешивы нашли, как более всераспространенные генетические мутации в наследной заболевания Паркинсона повреждают клеточки мозга.
«Наше исследование показало, что неправильные формы белка LRRK2 нарушают важный процесс уборки мусора в клетках, в процессе которого обычно поглощаются и перерабатываются ненужные белки, включая альфа-синуклеин — основной компонент белковых совокупностей, которые окружают нервные клетки у пациентов с Паркинсоном», сообщила ведущий исследователь Анаа Мария Куэрво, профессор эволюционной и молекулярной биологии.
Исследование, опубликованное в издании Nature Neuroscience, может посодействовать в разработке терапий и для наследной, и для более распространенной ненаследуемой формы болезни Паркинсона.
Наиболее распространенные мутации, ответственные за наследуемую форму болезни Паркинсона, включают ген под названием leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2) или богатые лейцином повторности киназы-2. Мутации заставляют соответствующий ген LRRK2 кодироваться для неправильных версий белка LRRK2.
Однако не было ясно, как мутация LRRK2 приводит к определяющему микроскопическому признаку Паркинсона: формированию неправильных совокупностей белка в производящих допамин нервных клетках мозга.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
13-12-2012
«Всемирные Герои» получат оплаченный пропуск и проезд на марафон Medtronic Twin Cities либо...
24-10-2013
Пункт 1-ый: сходу напугаю – паразитов носят внутри себя 98% людей, животных рептилий и даже...
11-10-2012
Брусника, клубника, ежевика, а к тому же грецкие орешки поддерживают мозг здоровым и...
22-11-2013
В Югре подытожили работы центров здоровья за 2012 год. Данные результаты говорят о том, что...