Клетки печени из индуцированных стволовых клеток без онкогена

В прошлых исследовательских работах было показано, что приобретенные при переносе 4 репрограммирующих причин транскрипции (Oct-4/Sox2/Klf-4/c-Myc) индуцированные плюрипотентные стволовые клеточки (ИПСК) могут быть дифференцированы в гепатоциты. При внутривенном внедрении как ИПСК, так и приобретенные из их гепатоциты уменьшали объем некротизированной ткани, улучшали функцию печени и предотвращали развитие у мышей фатальной острой печеночной дефицитности.

В качестве контроля использовали мышиные эмбриональные фибробласты – введение этих клеток не давало обрисованных выше терапевтических эффектов.
Исследования способом количественной РТ-ПЦР и другими молекулярными способами проявили существенно более высокую экспрессию антиоксидантных генов в ИПСК и полученных из них гепатоцитах по сравнению с эмбриональными фибробластами.

Но понятно, что c-Myc является онкогеном, и его внедрение несет определенные угрозы.
Тайваньские ученые из National Yang-Ming University и Taipei Veterans General Hospital в собственном исследовании выясняли, будет ли оказывать влияние отсутствие этого онкогена в ИПСК на дифференцировку гепатоцитов и уменьшит ли внедрение таких клеток опасность формирования опухолей после трансплантации in vivo.

Ученые проявили, что приобретенные без использования c-Myc ИПСК способны дифференцироваться в нормально функционирующие гепатоциты. После трансплантации мышам, у каких повреждение печени было вызвано с помощью тиоацетамида, эти клеточки мигрировали к месту повреждения.

Исследования in vivo и in vitro подтвердили, что ИПСК и их производные подавляют выделение агрессивных форм кислорода и активируют антиоксидантные ферменты в поврежденных клетках печени.
Через 6 месяцев после трансплантации клеток мышей исследовании на присутствие вызванных лечением опухолей.

Никаких новообразований у животных не было обнаружено.
Таким макаром, взрослые соматические клетки, репрограммированные в ИПСК без использования c-Myc, могут предотвратить повреждения тканей, вызванные оксидативным стрессом.
По мнению доктора П.И.

Катуняна, главного врача московского Центра медико-биологических технологий, репрограммированные таким методом клетки дают более безопасный альтернативный источник получения гепатоцитов для клеточной терапии печеночной недостаточности.
Материалы исследования представлены в статье Li HY, et al.

Reprogramming induced pluripotent stem cells in the absence of c-Myc for differentiation into hepatocyte-like cells.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Южноамериканские учёные научились изготавливать из шёлка микроскопические иглы для подкожного введения лекарств
11-12-2012

Южноамериканские учёные из института Тафтса научились изготавливать из шёлка микроскопичные иглы...

Линзы опасны для здоровья глаз
21-10-2013

Ношение линз в 10 раз увеличивает риск появления язвы роговицы, говорят южноамериканские спецы....

Израильские медики ломают голову над таинственным недугом
09-10-2013

В Израиле распространяется таинственный недуг. Как передает 1-ый канал ИТВ, трое здоровых, ничем...

Программа вакцинации вызвала яростные споры среди врачей
24-09-2013

Большая группа американских докторов призвала педиатров пропагандировать прививки посреди членов...

Получена первая вакцина против аутоиммунных заболеваний
23-09-2013

Новенькая разработка израильских профессионалов может приостановить аутоиммунные заболевания вроде...