11 мая южноамериканская биофармацевтическая компания «Merck&Co., Inc.» объявила во время собрания акционеров о том, что планирует в 2010 г. подать на рассмотрение в регуляторные органы 5 заявок на одобрение новых фармацевтических средств. В текущее время 4 продукта уже проходят функцию рассмотрения заявок на получение разрешения на маркетинг в США и Европе.
После сделки по слиянию с «Schering-Plough Corp.» компания «Merck&Co.» планирует подать заявки на одобрение новейшей формы перорального гормонального контрацептива Nomca/E2, прологированной формы продукта для исцеления сладкого диабета ІІ типа Janumet®/Янумет (ситаглиптин + метформин), комбинированного антихолестеринемического средства, содержащего симвастатин и ситаглиптин, продукт для исцеления гепатита типа C биоцепревир и ридафоролимус для лечения саркомы.
Компания также отметила, что в ее портфеле имеется более 20 препаратов, проходящих финальную фазу клинических исследований.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
31-01-2014
В феврале были подведены итоги общегосударственного государственного бизнес-рейтинга компаний Рф...
05-08-2013
Губернатор Ульяновской области Сергей Морозов поручил создать региональный нормативный акт,...
09-12-2013
Как докладывает Wall Street Journal со ссылкой на информированные источники, французская...
26-12-2012
В столице Украины становится меньше «белых пятен» на карте, где нельзя было отыскать лабораторных...