Согласно ФЗ «Об обращении медицинских препаратов», отечественные компании-изготовители обладают правом каждый год изменять максимальную отпускную стоимость на лекарственное средство в случае корректировки стоимости сырья и материалов, а также руководствуясь ожидаемым инфляционным уровнем.
Однако метод определения стоимости таких препаратов в 2013 году продолжительное время не была утверждена при том, что соответствующая документация на перерегистрацию стоимости изготовители обязаны подать до 1 октября. Расчетная методика утвердилась приказана Министерства здравоохранения и Федеральной тарифной службой и более двух десятков суток ожидала соответствующей регистрации в Минюсте.
«Первый раз за последние пару лет у российских компаний-изготовителей появится настоящая возможность перерегистрации стоимости на медицинские средства из списка ЖНВЛП. В настоящий момент документ смог пройти регистрацию в Министерстве юстиции Российской Федерации», — рассказывается на официальном интернет-сайте Минздрава РФ.
По информации Министерства здравоохранения, поправки смогут оказать помощь в устранении некоторых недопониманий со стороны зарубежных компаний, обусловленное тем, что заявленная стоимость не должна быть больше минимальной цены в государстве-изготовителе и в других странах, где продается медицинский препарат.
К 1 октября в департамент по государственному регулированию обращения медицинских препаратов Министерства здравоохранения поступили более трех сотен соответствующих заявлений на перерегистрацию стоимости на 750 медицинских препаратов российских производителей. После дальнейшего вступления в законную силу нового приказа документы в течение 15 дней направятся в Федеральную тарифную службу на дополнительное согласование.
Список ЖНВЛП включает препараты, которые существенным образом влияют на общий уровень смертности и заболеваемости на территории Российской Федерации. К таковым, в частности, относятся онкологические и сердечно-сосудистые средства, препараты против СПИД/ВИЧ и туберкулезной инфекции, антигриппозные средства.
Стоимость жизненно важных и необходимых медицинских препаратов регулируется путем регистрации государством максимальной отпускной стоимости компаний-производителей и установления предельных розничных и оптовых денежных надбавок.
Читайте также:
12-03-2014
"Один из самых важных законодательных документов, который в настоящее время подготавливает...
30-03-2014
Создание единого информационного пространства здравоохранения Российской Федерации в основном будет...
23-05-2013
В конце прошлого года в ГК Алкор Био случился очередной рост количества производимых аллергенов:...
19-05-2013
К рассмотрению Смоленской думы был внесен законодательный проект, который предполагает внедрение...
08-07-2013
7 июля этого года в Сочи была проведена церемония закрытия Диаспартакиады 2012, которые была...