Организации пациентов призвали Минздравсоцразвития высвободить регионы РФ от обязанности финансировать закупки фармацевтических средств для исцеления редчайших болезней.Однако, согласно законопроекту, финансирование лекарственного обеспечения и лечения пациентов с редкими заболеваниями будет осуществляться за счет бюджетов регионов РФ.
Кроме того, по данным Григоренко, Минздрав планирует частично переложить на регионы и финансирование программы лечения дорогостоящих заболеваний «7 нозологий», которая по сей день финансировалась из федерального бюджета.
По словам президента «Генетики» Светланы Каримовой, такие изменения могут привести к перебоям в лекарственном обеспечении пациентов.
Для многих больных это грозит не только лишь снижением качества жизни, да и смертью. Надлежащие заявления были изготовлены на пресс-конференции, состоявшейся сейчас в РИА Анонсы.
По воззрению представителей пациентских организаций, русские регионы могут не совладать с таким денежным бременем, в итоге чего пациенты останутся без актуально нужного исцеления.
Законопроект об охране здоровья людей, подготовленный Минздравсоцразвития, впервые вводит понятие редких заболеваний и предусматривает разработку перечня таких заболеваний в целях обеспечения страдающих ими россиян лекарствами и необходимым лечением.
По словам главы московского отделения Национальной ассоциации больных редкими заболеваниями «Генетика» Елены Григоренко, сейчас в перечень внесено 86 заболеваний, для 27 из них существуют лекарства и методы лечения.
Все предложения и замечания обсуждаются в открытом режиме пациентским советом при Минздравсоцразвития, подчеркнули в пресс-службе.
В связи с этим, считает Каримова, программам лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями необходимо финансирование из федерального бюджета.
Каримова отметила, что на закупки лекарств для лечения редких болезней планируется выделить 4,6 миллиарда рублей.
Однако для того, чтобы полностью обеспечить лекарствами больных 27 заболеваниями, попавшими в новый перечень, эта сумма должна быть 10-20 раз больше, подчеркнула она.
В пресс-службе Минздравсоцразвития РИА Новости сообщили, что окончательное решение об источниках финансирования лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в текущее время не принято.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
20-11-2012
Японское правительство обусловило размеры утечки радиоактивного цезия-137 в итоге трагедии на...
17-12-2013
БАРНАУЛ, 24 июня. АМИ-ТАСС. Школа здоровья для нездоровых гемофилией наследное болезнь, связанное...
15-08-2013
Морщины в уголках глаз, пара излишних кг на боках и животике, седина – все это признаки старения,...
01-08-2013
Замедленное созревание (задержка полового развития) – это нарушение естественного хода развития...
04-09-2013
Если надеть старенькую обувь и пробежать маленький круг вокруг дома, то ничего не случится. Не...