Минздрав проведет ревизию для вывода с рынка неэффективных лекарств

06-08-2012

Минздрав проведет ревизию для вывода с рынка неэффективных лекарств
Минздрав собирается пересмотреть весь диапазон фармацевтических средств на русском рынке и вывести с рынка препараты, которые поступили туда без суровой доказательной базы их эффекта на базе ограниченных клинических исследовательских работ, слаборепрезентативных и низкодостоверных, заявила управляющий ведомства Вероника Скворцова.

Такая ревизия является одним из важных направлений приготовленной Минздравом «Стратегии фармацевтического обеспечения населения до 2025 г.». Министр именовала и 2-ое направление — это определение точных и жестких критериев для включения препаратов в ограничительные списки, гарантированные государством: раздельно для стационарного исцеления, раздельно для амбулаторного исцеления льготных категорий людей.

Ограничительные списки необходимы для того, чтоб верно высчитать денежные потребности системы здравоохранения. Скворцова добавила, что пора подойти к формированию референтных цен, которые в перспективе должны позволить частично возмещать стоимость лекарств пациентам при амбулаторном лечении.

После проведения нормативных реформ по регулированию рынка Минздрав планирует ряд пилотных проектов для внедрения и оценки механизмов, стимулирующих население к заботе о собственном здоровье, сказала Скорцова. Она считает, что «имеет смысл расширять государственную поддержку взрослой активной части населения под встречные обязательства, закрепив профилактический подход».

Например, государство может оказывать дополнительную помощь в лекарственном обеспечении тем, кто следит за здоровьем, проходит профосмотры и диспансеризацию.
Скворцова отметила, что в Рф список актуально нужных и важных фармацевтических препаратов «огромен»: в него входит около 10 000 торговых наименований лекарств и он «давно и очень сильно превысил тот базовый перечень, который приводит ВОЗ».

Упомянутые две задачи министерство должно выполнить за два года.
Цель ревизии рынка — оставить на нем только «доказательно эффективные и качественные лекарства» и исключить фальсификаты.

По словам министра, в данном случае «по каждому непатентованному лекарственному наименованию выстроилась бы линейка конкретных препаратов (торговых наименований) с аналогичными свойствами» и из аналогов можно было бы выбрать наиболее экономически выгодный препарат.С вступлением в силу нового порядка оказания платных медицинских услуг с начала 2013 г. государство не уменьшает свои гарантии в плане оказания бесплатной помощи населению, заверяет министр. По ее словам, все необходимые виды медицинской помощи будут оказываться в государственных и муниципальных учреждениях бесплатно.

Платные услуги «могут быть предоставлены в госучреждениях только по инициативе самого пациента, по его собственному заявлению», подчеркнула она. По словам министра, а именно, пациент будет платить за дополнительный сервис, повышенную комфортность и за компоненты лечения, которые превышают возможности, включенные в стандарт.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: