Минздравсоцразвития Рф разработало Проект постановления Правительства Русской Федерации (от 21 июня 2010 года) «Об утверждении положения о лицензировании производства фармацевтических средств».
Указанное решение оформляется соответствующим актом лицензирующего органа.
Лицензирование производства фармацевтических средств производят Министерство индустрии и торговли Русской Федерации и Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору, в том числе:
Министерство индустрии и торговли Русской Федерации — в части производства фармацевтических средств, созданных для медицинского применения;
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору — в части производства лекарственных средств, созданных для животных.
Лицензия на производство лекарственных средств (далее — лицензия) предоставляется на 10 лет.
Срок действия лицензии может быть продлен в порядке, установленном для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.
Лицензирующий орган принимает решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии в срок, не превышающий сорока пяти дней со дня поступления заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
05-08-2013
Не так давно в азиатских СМИ прошел слух, согласно которому в Китае создают препараты из мертвых...
25-12-2013
До конца года в Рф закроется 20% сейчас работающих аптек. При всем этом такая же их толика уже...
11-12-2013
На русском розничном рынке нестероидных антивосполительных препаратов (ПНВП) в форме кремов, гелей...
10-12-2013
Как защитить себя от заболеваний, если они застали вас вне дома? Собираем уличную аптечку из 8...
09-01-2013
1-ый в истории Примерный формуляр ВОЗ для малышей содержит информацию о том, как использовать...