Минздравсоцразвития считает необходимым расширить производство в РФ лекарств для беременных

Министерство здравоохранения и общественного развития (Минздравсоцразвития) РФ считает нужным расширять российскее создание фармацевтических препаратов для новорожденных малышей и беременных дам. Об этом сказала министр здравоохранения и общественного развития РФ Татьяна Голикова на заседании комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики РФ.

«Толика российского производителя на рынках фармацевтических препаратов, мед изделий и детского питания в текущее время еще довольно мала, хотя в последние годы показывает суровый прорыв в этом направлении. Считаем целесообразным и правильным муниципальную поддержку тех российских компаний, которые обеспечат новое ресурсное заполнение как консервативных, так и инновационных медицинских технологий», — заявила она.

По словам министра, на эти цели направлена новая федеральная целевая программа развития фармацевтической и медицинской промышленности в РФ. «Российские компании в течение последних двух лет активно налаживают производство фармацевтических препаратов. Доля таких детей в общей массе новорожденных менее 1%, однако неонатальная заболеваемость и смертность в этой группе чрезвычайно высоки.

Как сообщила глава Минздравсоцразвития РФ, ежегодно в России рождается более 3 тыс. детей с экстремально низкой массой тела, но 75% из них умирают. В перспективе реализация запланированных мероприятий по модернизации системы здравоохранения должна снизить этот показатель до 15%.

Кроме того, она обратила внимание, что в РФ в ограниченном объеме выпускаются специализированные лечебные смеси для детей с экстремально низкой массой тела. В текущее время, отметила министр, производством этой продукции в России занимается всего одна компания.

Т.Голикова напомнила, что с 2012г. в РФ запланирован переход на механизм регистрации новорожденных детей с учетом экстремальной массы тела при рождении (менее 1 кг). Однако по-прежнему сохраняется актуальность разработки и производства отечественных генноинженерных лекарственных препаратов, в том числе и для лечения арфанных (редких) заболеваний», — подчеркнула Т.Голикова.

Также она добавила, что в текущее время вместе с разработкой «принципиально новых и инновационных препаратов» остро стоит вопрос создания и организации производства именно препаратов с детской дозировкой. А именно, по мнению министра, необходимо разработать и начать выпуск «так называемой искусственной кожи для недоношенных детей в прозрачных влаго- и воздухопроницаемых пленках, не раздражающих кожу, которые служат для защиты от раздражения и пластырем для фиксации трубок». Т.Голикова считает, что необходимо также запустить производство систем для биохимического скриннинга беременных на наследственные заболевания.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Новый глава Минздрава пообещал оградить народ от лекарств-подделок
05-09-2013

24 мая 2011 года в Минздраве Украины состоялось представление нового министра - Александра...

Eisai получил одобрение регуляторов Стране восходящего солнца на применение Vasolan в педиатрии
22-08-2013

Eisai получил одобрение регуляторных органов на дополнительное показание к применению пилюль...

Витаминные соединения могут препятствовать беременности
21-01-2014

Свободные радикалы представляют собой подтип активного кислорода. Эти вещества формируются в...

В помощь Виагре – создано лекарство от преждевременной эякуляции
13-12-2012

Может быть, скоро незнакомое пока заглавие нового продукта Зертан станет настолько же знаменитым...

Амурская область: В наркодиспансере незаконно сбывался трамадол
22-05-2013

Белогорский городской трибунал Амурской обл. вынес обвинительный приговор в отношении жительницы...