Южноамериканские ученые из детского лазарета Св. Многие виды микроорганизмов быстро выработали устойчивость к данному виду антибиотиков.
Полностью исследовав этот процесс, ученые обратили внимание, что на одном из этапов взаимодействия фермент образует две длинные гибкие петли, с помощью которых с ним связывается одна из молекул, участвующих в реакции синтеза фолиевой кислоты. Именно с использованием этих петель в качестве мишени авторы исследования связывают свои надежды на создание нового класса лекарств.
Они считают, что устойчивость против таких антибиотиков микроорганизмам выработать будет трудно.
Результаты восьмилетней работы Стивена Уайта (Stephen White) с сотрудниками опубликовал журнальчик Science.Сульфаниламидные лекарства, либо сульфаниламиды, были открыты в 1930-х годах и стали первыми обширно распространенными антибиотиками.
Механизм их антибактериального действия заключается в нарушении образования в клетках микроорганизмов необходимой для их развития фолиевой кислоты.
Сульфаниламиды связываются с белком-ферментом дигидроптероатсинтетазой, катализирующим реакцию синтеза фолиевой кислоты, и препятствуют его работе.
Иуды (St. Jude Children’s Research Hospital) в Мемфисе установили четкий механизм воздействия сульфаниламидных препаратов на мельчайшие организмы, докладывает Medical Xpress. Не считая того, они нашли у микробов уязвимость, которая дозволит сделать новый вид лекарств.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
03-12-2013
6 марта 2012 года в 14:00 в пресс-центре информационного агентства «Росбалт» (Санкт-Петербург,...
24-10-2013
«Роснано» заполучила около 34% толикой в ООО «Ниармедик фарма», сказала компания в раскрытии....
06-08-2012
Механизм борьбы интерферона с ВИЧ стал известен благодаря совместной работе швейцарских и...
02-09-2013
Южноамериканские ученые из детского лазарета Св. Иуды (St. Jude Children"s Research Hospital) в...
20-08-2013
Результаты исследования Гарвардских ученых могут стать основой полностью нового подхода к...