Делему обеспечения лекарствами малышей, страдающих редчайшими болезнями, можно решить лишь на федеральном уровне — в очередной раз заявили в петербургском комитете по здравоохранению, но город делает все вероятное.
Чиновник напомнил о том, что Куйбышевский районный суд обязал комздрав обеспечивать пожизненно лекарством 12-летнего Юру Веселова, страдающего этим заболеванием.
Щербук выразил уверенность, что по результатам аукционов на закупку лекарственных средств получится экономия и город сможет обеспечивать нуждающихся лекарствами, к тому же необходимо исполнять решение суда. «Но мы не можем все возложить на городской бюджет, не имея федеральной поддержки, — сказал Щербук. — Иначе в город могут переехать все семьи с такими детьми».
Глава городского комитета подчеркнул, что еще пока на федеральном уровне эта проблема не решена, но должна быть решена в последнее время, потому что в новом законе «Об охране здоровья граждан» уже дано определение редких заболеваний.
Об этом 23 января на пресс-конференции в Санкт-Петербурге сказал глава комитета по здравоохранению Смольного Юрий Щербук.
Щербук сказал, что для обеспечения лекарствами 15 малышей, страдающих редчайшим генетическим болезнью — мукополисахаридозом, требуется 352 млн. 600 тыс рублей в год. На одного ребенка — 47 млн.
700 тыс рублей в год.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
05-09-2013
Русские аптеки находятся в очень сложном финансовом положении, вызванном отменой одного налога на...
13-02-2013
По данным опроса HealthIndex, который проводился на базе исследования компании Synovate Comcon...
15-08-2012
ГБОУ ДПО «Казанская муниципальная мед академия» Минздравсоцразвития РФ получила аккредитацию на...
17-02-2014
В последних числах декабря 2011 года семья мед СМИ пополнилась свежайшим проф изданием –...
23-08-2013
В Министерстве здравоохранения Украины прошло аппаратное совещание по вопросам стандартизации...