Ответственность за нарушения при рекламе БАДов предложено возложить на СМИ

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) занесла на рассмотрение правительства законопроект, в каком предлагается возложить ответственность за нарушения при рекламе на биологическом уровне активных добавок (БАД) не только лишь на рекламодателей, да и на распространителей инфы.Как отметил Кашеваров, в ближайшее время на рынке БАДов и лекарств появилось 15-17 препаратов, похожих до степени смешения понятий и вводящие в заблуждение покупателей.

В качестве примера он привел лекарство «глицин» и добавка «глицин форте», в каких одно и то же действующее вещество.
Очередной пример, приведенный Кашеваровым – лекарство для похудения «Редуксин» и БАД «Редуксин лайт».

По его словам, в конце 2012 года ФАС совместно с Всероссийским центром изучения общественного мнения (ВЦИОМ) провел социологический опрос по восприятию обоих препаратов. По его итогам выяснилось, что потребители по большей части не отличают одного от другого.

Напомним, что с предупреждением об опасной для здоровья граждан ситуации, сложившейся в связи с активной телерекламой БАД «Редуксин Лайт» в октябре 2012 года выступила «Лига защитников пациентов». Об этом, докладывает «Русская газета», заявил замглавы ФАС Андрей Кашеваров.

По его воззрению, в случае принятия поправок СМИ будут более пристально подходить к содержанию размещаемых роликов и текстов. «Мы часто сталкиваемся с тем, что в рекламе содержится утверждение, что БАД — это лекарственное средство, образ продукта затмевает надпись «не является лекарством» в конце ролика», — отметил Кашеваров.
По данным ФАС, реклама разных добавок, мед услуг и фармацевтических средств в 2012 году заняла 2-ое место после рекламы денежных услуг по количеству нарушений законодательства о рекламе.

Кашеваров также сказал, что его ведомство направило в Минздрав предложение об изменении порядка регистрации БАДов. В текущее время лекарства регистрирует Минздрав, а БАДы — Роспотребнадзор.

ФАС предлагает, чтоб и БАДы, и фармацевтические препараты сначала процесса регились в одном и том же ведомстве, по одной процедуре, «а далее они могут расходиться», поведал Кашеваров.
«Мы не можем быть уверены, что кто-то, не пройдя всю процедуру регистрации лекарственных препаратов, не зарегистрировал его как БАД, и не факт, что в линейке БАДов не присутствуют лекарственные препараты с неподтвержденным действием», — пояснил замглавы ФАС.

Опасность ситуации связана с тем, что потребители путают биологически активную добавку с рецептурным сильнодействующим средством, имеющим целый ряд необратимых побочных эффектов, из-за сходства названий и практически одинаковой упаковки. В связи с этим защитники пациентов обратились в Росздравнадзор, Роспотребнадзор и ФАС.

Как сообщил Кашеваров, ФАС считает в этой связи, что и лекарство, и биологически активная добавка могут существовать с одинаковым названием, но их упаковки не должны повторять друг дружку.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Больное горло при беременности: лечим осторожно
24-12-2013

Беременность – особенный период как в жизни дамы, так и в жизни малеханького человека, которого...

Как лечить заложенность носа
27-08-2013

Для того, чтоб ваш нос начал как можно резвее дышать, необходимо стараться, чтоб носовые пазухи не...

Завкафедрой Северного медуниверситета обвинили в мошенничестве на четыре миллиона
06-02-2014

Правоохранительные органы обвинили заведующая кафедрой менеджмента и маркетинга Северного...

Оренбургские врачи попросили чиновников не ликвидировать больничные отделения
07-11-2012

Докторы Оренбургской областной медицинской поликлиники в открытом письме попросили чиновников...

Представлен детектор, способный обнаружить одиночную молекулу
20-02-2013

Василь Кравец (Vasyl Kravets) и его коллеги по Физико-астрономической школе Манчестерского...