Раковые опухоли, выработавшие устойчивость к химиотерапии, в неких случаях получают своеобразную зависимость от молекул лекарства, по этому резкие перерывы во время исцеления могут усиливать ее эффективность из-за погибели «наркозависимых» клеток, утверждают биологи в статье, размещенной в журнальчике Nature.
В их случае синтез молекул белка BRAF происходил только тогда, когда в окружающей среде присутствовали молекулы вемурафениба. Благодаря этому скорость роста опухоли замедлялась или даже прекращалась при уменьшении концентрации лекарства.
Исследователи предположили, что данное свойство меланомы можно использовать на пользу пациенту. Они проверили эту гипотезу на мышах, разделив их на две группы.Группа биологов под управлением Даррина Стюарта (Darrin Stuart) из Института биомедицинских исследовательских работ компании Novartis в Эмеривилле (США) нашла очередной побочный эффект химиотерапии, сейчас позволяющий существенно усилить ее эффективность.
Стюарт и его коллеги изучали действие 1-го из новых противораковых фармацевтических средств — вемурафениба — на мышах, страдавших от меланомы, или рака кожи. Все подопечные авторов статьи были поражены особыми видами меланомы, которые возникают в результате поломки в гене BRAF, управляющем процессами роста клеток кожи.
В процессе экспериментов исследователи обнаружили, что опухоли на коже многих мышей так и не исчезли после сессии химиотерапии и выработали устойчивость к препарату. Грызуны из первой популяции получали дозы лекарства каждый день, тогда как их сородичи из второй группы периодически «отдыхали» от вемурафениба.
Эксперимент подтвердил подозрения Стюарта и его коллег — все грызуны из первой группы не прожили и 100 дней после начала эксперимента, тогда как все мыши из второй популяции перешагнули эту отметку. В некоторых случаях рост опухолей замедлился или даже приостановился.
Как считают исследователи, эта особенность раковых клеток должна помочь медикам улучшить терапии на базе вемурафениба и ликвидировать главный его недостаток — постепенное снижение эффективности по мере лечения.
Химиотерапия является одним из часто встречающихся и принятых способов поражения злокачественных раковых опухолей.
Обычно, во время сессии химиотерапии врачи вводят в опухоль либо окрестные к ней ткани раствор вещества, препятствующий делению клеток и повреждающий их ДНК. В декабре 2012 года французские врачи нашли, что некие виды химиотерапии препятствуют обычной работе иммунной системы, что существенно понижает их эффективность.
Авторы статьи попытались найти причину «неуязвимости» меланомы, проследив за реакцией культур меланомы на молекулы вемурафениба.
Оказалось, что раковые клетки, устойчивые к препарату, синтезировали в пару раз больше молекул белка, «инструкции» по сборке которых находятся в гене BRAF.
Это позволяло им нейтрализовать вемурафениб, основной целью которого являются эти белковые цепочки.
Кроме того, исследователи обнаружили крайне необычный феномен — подобные клетки выработали своеобразную зависимость от лекарства.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
24-04-2013
Интернациональная группа ученых из Швейцарии и США нашла, что в процессе выработки стойкости...
26-07-2012
Тренд последних лет в диетологии - суперпродукты.За последние годы, по словам Уотсона,...
06-09-2013
Результаты исследовательских работ, выставленные на конференции Южноамериканского...
06-02-2013
Жительница Приморского края, не дождавшаяся приема доктора, без помощи других удалила для себя...
16-01-2014
Все почаще онкологи сталкиваются с тем, что стандартные методики исцеления перестают работать...