Подписание Конвенции по борьбе с поддельными лекарствами востребует изменения российского законодательства

Подписание Конвенции по борьбе с фальсифицированными лекарствами востребует конфигурации русского законодательства в разных сферах.В пятницу, 28 октября, в Москве Конвенцию подпишут 11 государств. Чтобы документ вступил в силу, его должны ратифицировать, согласно регламенту, пять стран, из которых три страны должны быть из Совета Европы.

Как объяснила врио управляющего Росздравнадзора Лена Тельнова, идет речь о внесении конфигураций в такие законы, как основной закон об воззвании фармацевтических средств, Уголовный кодекс, Кодекс административных правонарушений, еще ряд федеральных законов. Также придется внести изменения и в широко обсуждаемый сегодня законопроект «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», который должен быть принят в осеннюю сессию Госдумы.

Кроме того, как сообщила Тельнова, нужно будет изменить постановление правительства РФ, в каком изложен порядок уничтожения фальсификатов.
Все эти законотворческие изменения потребуются для того, чтобы «гармонизировать российское законодательство в соответствии с требованиями международной Конвенции», проинформировала Диана Михайлова.

Дело в том, что в Конвенции указано, что государства, подписавшие документ, должны гарантировать уголовщину за изготовление, ввоз, сбыт, рекламу и другие деяния, связанные с фальшивыми лекарствами. Что касается сроков, то пока они не определены. «Когда будет гармонизировано законодательство, тогда документ можно будет ратифицировать», – пояснила глава департамента.

Самой конвенцией не уточняется, в какие именно сроки после подписания государство должно ее ратифицировать.
Об этом заявила вчера журналистам директор Департамента Минздравсоцразвития РФ Диана Михайлова на интернациональной конференции по противодействию фальсификации мед продукции.

Итогом проведения конференции должно стать подписание Конвенции Совета Европы по фальсификации мед продукции и схожим злодеяниям, угрожающим здоровью населения /Медикрим/, которое состоится в пятницу, 28 октября. «Подписание конвенции востребует внесения конфигураций и в сфере здравоохранения, и в сфере уголовного права», – подтвердила Михайлова. По ее словам, «к нынешнему деньку эта Конвенция была согласована с разными ведомствами, такими, как Генеральная прокуратура, МВД, МИД, Таможенная служба.

Не считая того, сотворена междуведомственная рабочая группа по внесению конфигураций в федеральные законы и подзаконные акты.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Минздрав пообещал расширить «Семь нозологий» почти в 5 раз
24-10-2013

Программка «Семь нозологий» может быть расширена за счет включения в нее еще 27 редчайших...

Из бюджета Москвы на 2010 г. дополнительно выделено 300 млн руб. на лекарства
06-11-2013

Редактор проекта конфигураций в бюджет Москвы на т.г. отчасти учёл поправку, предложенную...

В ФАС России обсудили систему референтного ценообразования на лекарства
22-01-2014

20 октября 2011 года в Федеральной антимонопольной службе (ФАС Рф) состоялось совещание с...

Голикова отдала самое дорогое
24-10-2012

С 2014 г. закупать самые дорогие лекарства станет не федеральный центр, а регионы. Возможных...

В Пензенской области ООО «Аптека Доктор» нарушило антимонопольное законодательства на рынке БАД
25-12-2013

Пензенское УФАС разглядело дело в отношении ООО «Аптека Доктор» в составе группы лиц с ООО...