Введение в мускулы 1-го людского протеина может посодействовать при мышечной дистрофии Дюшенна, пишет Science Daily. Возможно, ученым получится разработать схему лечения дистрофии, схожую с применением инсулина.
Сейчас проводятся доклинические изыскания.
В основе лежат стволовые мышечные клетки, которые были открыты доктором Джулией фон Малцзан и доктором Майклом Радники. Также ученые установили: протеин Wnt7a инициирует рост и восстановление мышечной ткани.
Его основная мишень — мальчики. Обычно, при синдроме смерть наступает в 20-30 лет вследствие потери способности нормально дышать.
Улучшения состояния при дистрофии они смогли пронаблюдать на примере грызунов.
Итак, инъекции Wnt7a повышали мышечную силу почти вдвое (показатели практически доходили до нормы). Мышечные волокна увеличились в размере, а объем повреждений сократился.
Синдром Дюшена — часто встречающийся врожденный вид дистрофии, которая развивается при разрушении нервно-мышечных связей.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
11-02-2014
Обыденный зеленоватый чай может существенно сделать лучше качество памяти и восприятия у парней,...
06-01-2014
Неспешное заживление ран – суровое отягощение сладкого диабета, связанно с переменами в тканях и...
26-11-2012
Экспериментальный продукт может посодействовать клиентам, которые не переносят статины, сообщается...
05-02-2014
Ученые проявили, что введение нового людского белка в мускулы, пораженные миодистрофией Дьюшена,...
30-08-2013
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило к применению новый...