Продукт Genentech для лечения лимфомы одобрен FDA в качестве поддерживающей терапии

Genentech получил одобрение FDA на применение Rituxan (rituximab) в качестве поддерживающей терапии у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, получавших в качестве стартового курса Rituxan в купе с химиотерапией.
Решение FDA последовало за одобрением Rituxan по этим же показаниям Европейской комиссией в октябре 2010 г.

Одобрение FDA базируется на результатах клинического исследования III фазы, продемонстрировавших, что назначение Rituxan пациентам, ответившим на стартовую терапию Rituxan в купе с химиотерапией, почти вдвое увеличило выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с больными, прекратившими лечение.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Cобака способна обнаружить рак у человека
16-12-2013

Исследователи Института Фукуоки ( Япония) показали, что собака способна найти рак толстой кишки у...

Докторы, чиновники и пациенты соберутся в Москве на Форум «Движения против рака»
11-11-2013

3-4 февраля в Москве пройдёт IV Форум «Движения против рака». Как сказали устроители, основная...

Генная атака на рак
07-06-2013

В Институте биологии гена Русской академии (ИБГ РАН) сотворено создание тест-наборов для...

Сибирских девочек бесплатно привьют от рака шейки матки
04-02-2014

Девченок из Сибири будут безвозмездно прививать от папилломавирусной инфекции, которая приводит к...

Травка, растущая в каждом саду, станет основой для создания мощного противоопухолевого препарата
23-01-2014

В поисках хим соединений, которые могут стать основой для сотворения новых более действенных...