Препарат Zelboraf одобрен в Европе

Plexxikon, входящий в структуру Daiichi Sankyo Group, получил одобрение Европейской комиссии на продукт Zelboraf (вемурафениб / vemurafenib) в качестве средства монотерапии у взрослых пациентов с нерезектабельной метастатической меланомой с наличием мутации BRAF.
Zelboraf разработан для селективного ингибирования мутации BRAF, которая находится приблизительно у половины нездоровых меланомой.

Zelboraf и сопутствующий диагностический тест на наличие мутации cobas 4800 BRAF V600 уже зарегистрированы в США, Швейцарии, Израиле, Бразилии, Новейшей Зеландии и Канаде.
Генеральный директор Plexxikon Питер Хес (Hirth) заявил, что одобрение Zelboraf Европейской комиссией знаменует значимый прогресс для европейских пациентов с метастатической меланомой, способности исцеления которых исторически были очень ограничены. «Мы очень рады, что наша стратегия совместной разработки Zelboraf и сопутствующего диагностического теста посодействовала ускорить доступность этого продукта персонализированной медицины для этих пациентов», — добавил Хес.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Столичные льготники остались без бесплатных лекарств
12-02-2013

Москвичи снова столкнулись с перебоями в поставках льготных препаратов, докладывает...

Торговля поддельными лекарствами через Интернет приобретает угрожающие масштабы
07-08-2012

Криминалитет все обширнее употребляет Веб для реализации поддельных фармацевтических средств,...

Ученые создают назальный наноспрей против остеопороза
10-01-2014

Ученые из Ноттингемского института вместе с компанией Critical Pharmaceuticals объявили о...

Korlym — 1-ый одобренный FDA препарат для пациентов с синдромом Кушинга
14-10-2013

В пн, 20 февраля Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США...

Единороссы проверят цены на лекарства в аптечных учреждениях субъектов РФ
14-02-2013

Независящий публичный мониторинг цен на фармацевтические препараты будет проводиться в регионах в...