Производитель талидомида впервые за полвека извинился перед жертвами препарата

12-09-2013

Производитель талидомида впервые за полвека извинился перед жертвами препарата
Германский лекарственный концерн Gruenenthal Group, производитель грустно известного продукта талидомид, в первый раз за 50 лет принес извинения жертвам собственной разработки, докладывает Euronews.

Выступая 31 августа в Штольберге (Германия) на праздничной церемонии, посвященной открытию монумента детям, пострадавшим от талидомида, сегодняшний глава компании Харалд Сток (Harald F. Stock) попробовал разъяснить настолько длительное молчание, как свое, так и собственных предшественников «шоком, который вызвали разрушенные людские судьбы». «Мы просим прощения за то, что в течение практически 50 лет мы не отыскали к для вас людского подхода, а заместо этого хранили молчание. Нам очень жалко», — произнес Сток, обращаясь к жертвам продукта.

По его словам, в последние годы компания тесновато контактирует с публичными организациями, объединяющими пострадавших, и эти контакты принудили управление концерна понять, насколько востребовано обществом такое публичное покаяние. «Мы полностью признаем нашу ответственность за произошедшее и приносим извинение всем жертвам талидомида, в особенности их матерям», — заявил Сток.
В январе 2010 года британский Минздрав принес официальные извинения жертвам талидомида и выделил на их поддержку еще 20 миллионов фунтов.

В текущее время в мире живет от пяти до шести тысяч пострадавших от препарата, 458 из них — в Великобритании.
Долгое время Gruenenthal отказывалась признать свою ответственность, заявляя, что провела все необходимые исследования.

Препарат широко применялся в 46 странах мира, однако так и не был допущен на рынок США.
В 1961 году ряд врачей из разных стран обратили внимание общественности на резкий рост числа детей с врожденными уродствами, связав эту эпидемию с тем, что матери этих детей принимали на ранних сроках беременности талидомид.

С конца 1961 года препарат начали изымать из продажи в мире.
В 1962 году было доказано, что прием лекарства привел к более чем десяти тысячам случаев врожденных уродств и деформаций конечностей у новорожденных (фокомелии).

Талидомидовая трагедия заставила многие страны пересмотреть существующую практику лицензирования лекарственных средств, ужесточив требования к лицензируемым препаратам. В текущее время талидомид применяется для лечения проказы, также множественной миеломы и других онкозаболеваний.

В то же время глава Gruenenthal подчеркнул, что тератогенный эффект талидомида не мог быть выявлен на этапе клинических испытаний при тех производственных стандартах и уровне развития науки, которые существовали в 1950-е годы, когда препарат был выпущен на рынок. Как отметил Сток, с того времени мир изменился — связанная с талидомидом трагедия преподала хороший урок и международному научному сообществу, и фармацевтической промышленности, и государственным контрольным органам.

Между тем, многие пострадавшие от талидомида и их родственники сочли себя оскорбленными столь запоздалыми извинениями, назвав их неискренними, и расценили выступление руководства Gruenenthal, как рекламный трюк.
Талидомид — седативное лекарственное средство — был выпущен в 1957 году на рынок Германии, а в 1958 году — на рынок Великобритании в качестве легкого снотворного, однако вскоре его начали позиционировать как «волшебное лекарство» от симптомов, характерных для раннего токсикоза беременных, сначала утренней тошноты, беспокойства и бессонницы.

Большинство из них умирало в раннем возрасте, выжившие же остались инвалидами на всю жизнь. Исключительно в Великобритании около двух тысяч младенцев появились на свет с врожденными уродствами, половина из них умерли в течение первых месяцев жизни. Компания Distillers Biochemicals, производившая препарат в Великобритании, в 1970-х годах выплатила семьям пострадавших 28 миллионов фунтов стерлингов.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: