Законопроект Федерального Закона «Об основах охраны здоровья людей в Русской Федерации» вызвал волну критики со стороны Ассоциации интернациональных производителей мед изделий IMEDA.Предполагаемый запрет также противоречит госконтрактам, заключаемым на поставки медизделий.
Согласно документам, компания-поставщик иногда просто обязана монтировать, отладить товар и обучить персонал клиники тому, как пользоваться и ухаживать за изделием. В свою очередь, общение с врачами позволяет компаниям-производителям собрать информацию о полезности товара, что ложится в основу дальнейших разработок.
Александра Третьякова, председатель IMEDA отмечает: «Попытки вводить жесткие и однозначные запреты на взаимодействие разработчиков и пользователей уже проводились в почти всех странах, но не получили поддержки экспертов и были признаны неэффективными. А ведь это не соответствует реальному положению дел.
Председатель IMEDA считает, что требуется определить некий минимальный стандарт оснащения зависимо от вида медицинского учреждения. А медицинская организация должна получить право самостоятельно решать, какие изделия и оборудование ей необходимо.
В рамках официального заявления специалисты высказали обеспокоенность рядом положений документа, который должен вступить в силу 1 января 2012 года, докладывает АМИ-ТАСС.
А именно, профессионалов тревожут пункты, касающиеся ограничений на общение представителей компаний-производителей мед изделий с практикующими медиками и внедрение ими на местности целебного учреждения логотипов медфирм, определения понятий «мед изделия» и «производитель мед изделия».
Также вызывает вопросы внедрение эталонов оснащения для различных мед организаций по оказанию ими мед помощи, механизмы принятия и обновления которых верно не обозначены в документе.
Ассоциация уверена: запрет на общение мед и фармработников с производителями мед изделий нанесет сильный удар по развитию нововведений в российском мед секторе.
Потом, невозможно будет осуществить планируемый запрет на использование на территории медорганизации предметов, имеющих логотип компании или торговое наименование медицинского изделия. Это просто противоречит принятым нормам производства».
По мнению Третьяковой, стоит пересмотреть и стандарт оснащения медицинской организации, механизмы его введения и оценки соответствия. Эксперта смущает и новое понятие «порядок оказания медицинской помощи».
Оно может включать стандарт оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений. Другими словами для разных учреждений появится единый стандарт оснащения.
Дело в том, что конкретно промышленность медизделий одна из самых инновационных отраслей мировой промышленности. Плюс, жизненный цикл высокотехнологичного медицинского изделия сократился до 18-24 месяцев, подчеркивают специалисты.
Но для грамотного использования медицинских изделий врачей нужно обучать, а кто этим будет заниматься вместо представителей разработчиков в рабочее время пока неясно.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
31-10-2013
Сейчас отмечается Глобальный денек донора крови, который в этом году проходит под девизом «Новая...
18-02-2013
На рынке туристских услуг в Ирландии появилось необыкновенное предложение – путешествие в мир...
25-07-2013
Приобретенная боль — одно из числа тех состояний, в лечении которых может удачно употребляться...
19-08-2013
Известные учение сделали вывод, что люди, которые курят либо подвержены воздействию табачного дыма...
21-02-2014
Забывчивостью нередко мучаются пенсионеры, однако и молодёжь может испытывать нарушения...