Генетические отличия, приводящие к развитию заболеваний вроде кистозного фиброза, мышечной дистрофии и неких видов рака, можно вылечить благодаря уникальному подходу, пишет The Telegraph.
Ученые, и а именно доктор Роберт Бамбара из Института Рочестера, говорят: они отыскали способ подправить ДНК, переписав код таким макаром, чтобы можно было убрать все ошибки и дефекты.
Почти во всем ДНК влияет на работу организма через производство белков, которые зависят от ошибок или мутаций, возникающих в процессе прочтения нитей ДНК.
Одна из часто встречающихся мутаций заключается — раньше времени клетка перестает считывать генетические «инструкции» в процессе своей работы и в конечном итоге получается неполный, укороченный протеин.
Данные неполные протеины, как раз, и стоят за названными выше генетическими расстройствами.
По словам руководителя научной работы профессора И-Дао Ю, суть метода заключается в изменении мРНК (матричной рибонуклеиновой кислоты), которая обычно передает инструкции ДНК клеткам относительно того, как образовывать протеины.
Ученые утверждают, что им удалось разработать методику, позволяющую сигнал «стоп» перевести в сигнал «продолжать».
Это даст возможность клетке нормально считывать информацию и создавать нормальной длины протеин.
Исследователям смогли добиться успеха, как в пробирке, так и с живыми клетками дрожжей.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
10-08-2012
Премьер-министр РФ Владимир Путин поддержал мировоззрение известного доктора Леонида Рошаля не...
11-10-2013
Английские врачи из Государственного института здравоохранения и клинического свойства NICE...
08-11-2013
Власти Москвы постараются сделать все вероятное, чтоб столичное здравоохранение соответствовало не...
27-05-2013
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала ненадлежащей рекламу лекарства "Церебролизин",...
29-01-2014
Каждый 5-ый пациент мучается от симптомов, причина которых остается загадкой для доктора. И...