Ген, связанный с формой наследной заболевания сердца, был выявлен у новорожденных группой профессионалов под управлением доктора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла.
А в 30-40 лет дадут о себе знать аритмия, легочная гипертензия, сердечная недостаточность.
На сегодня врачи способны успешно лечить данные дефекты, давая обнадеживающие прогнозы. Однако о глубинных причинах образования дефектов, они до сего времени почти ничего не знают.
Проделанная работа проливает свет на этот вопрос.
Данный порок сердца чаще встречается у женщин. Дефекты бывают разные. Например, возможны дефекты в верхнем отделе (рядом с местом впадения верхней полой вены).
Встречаются и дефекты в нижней части перегородки, также в комплексе с пороком АВ-канала (характерен для синдрома Дауна). Но в большинстве случаев дефект, ведущий к сбросу крови, фиксируется в центре перегородки. Из-за него желудочки сердца перегружаются.
Ребенок может отставать в развитии, страдать от частых случаев пневмонии. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие, передает BBC.
Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1.
Она связывалась с дефектом межпредсердной перегородки.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
11-01-2013
Генетическое воздействие предопределяет развитие возрастной макулярной дегенерации в 3 случаях из...
07-08-2013
В Рф употребляют алкоголь, хотябы временами, 65 процентов подростков и юных старых людей от 11 до...
17-07-2013
Ученые провели небольшое испытание стволовых клеток на девяти пациентах, пострадавших от...
25-12-2013
Отличные анонсы для сладкоежек. Новые исследования американских ученых обосновали, что конфеты,...
25-09-2013
Миннеаполис, 21 мая 2013 года – Компания Medtronic, Inc. (NYSE: MDT) сейчас опубликовала денежные...