Генетическая вариация, сокращающая концентрацию витамина D в организме, судя по всему, впрямую связана с рассеянным склерозом, установили сотрудники Оксфордского Института во главе с доктором Джорджем Эберсом.
Мутировавший ген был выявлен у родителей малышей с этим недугом. При этом, во всех случаях болезнь имело наследный нрав, передает BBC.
Исследователи расшифровали геном 43 человек, которых отобрали из семей, где четыре человека и поболее мучались от растерянного склероза.
Воспользуйтесь услугами данного сервиса и сэкономьте ваше время и деньги.
Оказалось, у 35 родителей присутствовала дефектная версия этого гена и одна нормальная. Ребенок же наследовал мутировавшую версию.
Работа в Торжке представлена на сайте http://tverskaya-obl.irr.ru/.
Так были выявлены конфигурации в гене CYP27B1. Когда люди наследуют две копии этого гена, у их развивается форма рахита, вызванная недостатком витамином D.
А вот одна копия мутировавшего гена CYP27B1 оказывала влияние на энзим, приводящий к тому, что у людей снижалсся уровень витамина D. Ученые попытались найти редкую генетическую вариацию, проанализировав ДНК более 3000 семей, где родители были здоровы, а у детей отмечался рассеянный склероз.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
16-10-2013
«Забыл, что только-только желал сделать!» — временами восклицают многие занятые люди, и отлично...
03-09-2013
Чувство своей силы и власти позитивно сказывается на мозговой деятельности человека, заверяет...
23-09-2013
Препараты, действующие на концентрацию принципиального для мозга протеина, задействованного в...
10-07-2013
Анатолий Иванович Федин - академик Русской Академии естественных наук, доктор, доктор мед наук,...
15-01-2014
Угостившись жевательной резинкой за 5 минут до тестирования, студенты могут существенно сделать...