Ученые Института Манчестера (The University of Manchester), Англия, установили, какой белок может стать ключом к созданию более действенных препаратов для исцеления меланомы – 1-го из самых смертельных видов рака.
Если б нам удалось найти более мощные и менее токсичные комбинации лекарственных средств, мы бы спасли тысячи жизней», – заключает доктор Веллброк.
Следующим шагом Веллброк и ее коллег будет поиск препарата, способного снизить активность SMURF2 в раковых клетках.
Сейчас ученые занимаются скринингом библиотек препаратов в надежде найти существующее лекарство, уже удобренное для лечения какого-либо другого заболевания. Они считают, что использование такого препарата в купе с ингибиторами MEK будет представлять собой более успешный подход к лечению меланомы.
«Если нам удастся снизить токсическое воздействие на все клетки, лечение рака станет менее вредным для пациентов. Усовершенствовать методы лечения меланомы, являющейся пятой по распространенности в Великобритании формой рака, жизненно важно.
К моменту постановки диагноза меланомы рак уже начинает метастазировать и опухоли на поздней стадии развития могут быть очень устойчивы к традиционным методам лечения. Развитие резистентности к новым препаратам также является больным вопросом.Один из недостатков ингибиторов MEK состоит в неизбирательности их действия.
Белок MEK (протеинкиназа MAP/ERK), гиперактивный в раковых клетках, присутствует во всех клетках организма. Поэтому, чтобы избежать нанесения вреда здоровым клеткам, ингибитор MEK должен назначаться в малых дозах и в течение длительного периода.
Добившись снижения уровня SMURF2, его можно будет назначать в меньших дозах в течение более короткого времени, уменьшая, таким макаром, токсическое воздействие на здоровые клетки.
Таким макаром, удаление SMURF2 конструктивно понижает уровень MITF в клеточках меланомы, делая ингибиторы MEK еще более действенными.
«Сейчас многие исследования в области рака сосредоточены на поиске новых лекарственных комбинаций. Рак действительно часто находит новые пути для борьбы с самыми высокоэффективными препаратами, поэтому мы сфокусировали свое внимание на таргетинге механизмов, позволяющих раковым клеткам противостоять действию лекарств.
Мы очень рады, что наш новый подход показал высокую эффективность в экспериментах и открывает такие большие возможности», – говорит доктор Веллброк.
В поисках предпосылки недостаточной эффективности нового класса противораковых препаратов – так именуемых ингибиторов MEK, проходящих в текущее время клинические тесты, – ученые установили, что содействовать развитию резистентности опухолевых клеток к ингибиторам MEK может белок MITF, помогающий клеточкам в синтезе пигмента меланина, но сразу стимулирующий рост и выживание клеток меланомы.
Доктор Клаудиа Веллброк (Claudia Wellbrock) и ее группа (в Wellcome Trust) сравнили чувствительные и резистентные к этим продуктам клеточки меланомы и нашли в устойчивых клеточках более высочайшие уровни белка SMURF2.
Предварительное понижение уровня SMURF2 в клеточках меланомы привело к 100-кратному повышению чувствительности клеток к ингибитору MEK in vitro, а в опытах на мышах ученые следили существенное понижение роста опухоли за трехнедельный период, если ингибиторы MEK применялись в купе с удалением из клеток белка SMURF2.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
28-01-2013
Южноамериканские учёные разработали новейшую технологию МРТ-биопсии, позволяющую с лёгкостью...
20-12-2012
Год поддерживающей терапии с внедрением трастузумаба (Герцептина) остается эталоном исцеления для...
22-08-2013
Малыши, родителям которых поставлен диагноз рака в приклонном возрасте, имеют завышенный риск...
13-09-2013
Кубинские ученые пробуют вылечить рак, обратившись к гомеопатическому продукту, приобретенному из...
16-07-2013
Некоммерческое партнерство «Равное право на жизнь» радо сказать об открытии нового центра...